原创力文档2025年医疗器械法律法规培训考试试题及答案
姓名：__________考号：__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.医疗器械生产企业的质量管理体系应当符合哪项要求？()
A.质量保证体系
B.质量管理体系
C.质量控制体系
D.质量检测体系
2.医疗器械注册申请材料中，不属于产品技术要求内容的是？()
A.产品结构
B.工作原理
C.使用方法
D.市场调研报告
3.医疗器械标签上必须标注哪些信息？()
A.产品名称、规格型号、生产批号
B.生产日期、有效期、生产厂家
C.使用说
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