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2025年药用管理学题库及答案

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一、单选题(共10题)

1.药品生产质量管理规范(GMP)的目的是什么?()

A.保障药品生产过程的质量

B.保障药品生产企业的经济效益

C.保障药品生产企业的社会责任

D.保障药品生产企业的员工福利

2.以下哪项不是药品不良反应的分类?()

A.副作用

B.过敏反应

C.慢性毒性

D.药物依赖性

3.药品注册需要提交哪些资料?()

A.药品生产许可证

B.药品注册申请表

C.药品质量标准

D.以上都是

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