English Title Development Report on the National Standardization Project for Glufosinate-P标准立项修订与发展报告.docx

*

精草铵膦国家标准立项与发展报告

EnglishTitle:DevelopmentReportontheNationalStandardizationProjectforGlufosinate-P

摘要

本报告旨在系统阐述精草铵膦（Glufosinate-P）国家标准立项的背景、目的、核心内容及其对行业发展的深远意义。随着百草枯的全面禁用和草甘膦抗性问题的日益凸显，高效、环保的灭生性除草剂草铵膦及其升级产品精草铵膦的市场需求急剧增长。精草铵膦作为草铵膦的高活性光学异构体，其除草活性是普通外消旋草铵膦的两倍，具有用量少、环境友好、成本效益高等显著优势，已成为全球除草剂市场的重要发展方向。然而，当前国内精草铵膦产品的生产与销售主要依赖各企业自行制定的标准，存在技术指标不统一、检测方法不一致、质量控制体系不完善等问题，严重制约了产品的质量提升、市场规范化和国际贸易。因此，立项制定精草铵膦国家标准（涵盖原药和可溶液剂）迫在眉睫。本标准将明确规定产品的技术要求、统一的试验方法（如液相色谱法、离子色谱法）、检验规则及包装储运规范。其实施将有效规范市场秩序，提升产品质量与国际竞争力，推动我国农药产业向绿色、高效、标准化方向转型升级，对保障国家粮食安全和农业可持续发展具有重要的战略意义。

关键词

精草铵膦；国家标准；标准化；除草剂；质量控制；高效低毒；液相色谱法；农药产业

Glufosinate-P;NationalStandard;Standardization;Herbicide;QualityControl;HighEfficiencyandLowToxicity;LiquidChromatography;PesticideIndustry

正文

一、立项背景与目的意义

草铵膦作为一种由赫斯特公司于20世纪80年代开发成功的广谱触杀型除草剂，其作用机理独特，内吸性不强，主要通过抑制植物体内的谷氨酰胺合成酶，导致铵离子积累而杀死杂草。其杀草谱广，速效性介于百草枯和草甘膦之间，且不伤及植物根系，对后茬作物安全。近年来，我国农药使用环境发生深刻变化：一方面，高毒农药百草枯因对人畜安全构成极大威胁已被全面禁用，市场留下巨大的替代空间；另一方面，草甘膦经过长达三十余年的长期、频繁使用，其抗性杂草群落在全国范围内不断蔓延，防效显著下降，亟需新的作用机理的除草剂进行轮换或混用。

在此背景下，草铵膦因其对多种难治杂草及对草甘膦、百草枯已产生抗性的杂草具有优异防效，且对环境相对友好，迅速成为市场焦点。数据显示，2019年草铵膦全球销售额已达9.2亿美元，2020年突破10亿美元大关，近十年复合增长率稳定在12%左右，现已成为全球第二大转基因作物用除草剂，市场地位举足轻重。

然而，传统商品化的草铵膦产品实为外消旋体，即由等比例的L-草铵膦和D-草铵膦混合而成。深入研究证实，只有L-构型（即精草铵膦，Glufosinate-P）能够有效靶向作用植物体内的L-谷氨酰胺合成酶，从而发挥除草活性；D-构型则为无效体。这意味着，精草铵膦的除草活性是普通草铵膦的两倍。使用精草铵膦，可在达到相同防效的前提下，将田间用药量减少约50%。这不仅直接降低了农民的施药成本，更大幅减少了农药向环境的投放总量，符合我国《“十四五”全国农药产业发展规划》中关于“推行绿色生产方式，促进农药减量增效”的总体要求，是农药产品向“高效、低毒、低残留”方向升级的典范。

目前，国内众多农药企业已相继完成精草铵膦原药及制剂的研发与登记，产业化进程迅猛。但行业发展的瓶颈在于标准的缺失。各生产企业依据自身工艺制定的企业标准，在有效成分含量、相关杂质控制、剂型关键指标（如稳定性、离子含量）以及检测方法上存在较大差异，缺乏统一、权威的评判尺度。这种局面导致产品质量参差不齐，影响了下游用户的信心，更在国际贸易中因标准不对等而处于不利地位。因此，紧急立项制定精草铵膦国家标准，其核心目的在于：建立科学、统一、与国际接轨的质量评价和检测方法体系，终结市场乱象，引导行业有序竞争，提升中国精草铵膦产品的整体质量水平和国际声誉，从而有力推动我国从农药生产大国向农药制造强国的转变。

二、标准范围与主要技术内容

本次立项的精草铵膦国家标准体系，将主要涵盖两个核心产品形态：精草铵膦原药和精草铵膦可溶液剂。标准结构将严格遵循GB/T1.1-2020《标准化工作导则》以及农药产品国家标准通用格式。

1.精草铵膦原药标准：

*范围：本标准适用于由精草铵膦及其在生产过程中产生的必要杂质所组成的原药。它将是制剂加工的原料依据。

*技术要求：将规定精草铵膦的最低质量分数（如≥93%或更高，具体指标需通过验证确定），这是衡量原药品质的核心。同时，将对水分、酸度（以H