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2026年齐鲁制药实验室技术员面试题库含答案

一、单选题（共10题，每题2分）

1.齐鲁制药实验室常用的pH计校准方法中，标准缓冲溶液通常选择两种，分别是______。

A.pH4.00和pH7.00

B.pH6.86和pH10.01

C.pH9.18和pH12.45

D.pH3.56和pH8.25

2.在进行微生物限度检查时，若平板计数法结果超出控制范围，应首先检查______。

A.培养基是否变质

B.菌液稀释倍数是否正确

C.平板表面是否污染

D.实验室温度是否达标

3.齐鲁制药实验室常见的生物安全柜类型中，______适用于处理高致病性病原体。

A.B3型生物安全柜

B.B2型生物安全柜

C.A2型生物安全柜

D.A1型生物安全柜

4.在分析药物含量时，高效液相色谱法（HPLC）中，______是常用的进样方式。

A.自动进样器

B.手动进样器

C.气动进样器

D.热解吸进样器

5.实验室废弃物分类中，______属于化学废弃物。

A.废弃的玻璃器皿

B.污染的培养基

C.未经处理的有机溶剂

D.过期的化学试剂

6.齐鲁制药实验室中，______是常用的灭菌方法。

A.紫外线照射

B.伽马射线辐照

C.高压蒸汽灭菌

D.乙醇浸泡

7.在进行细胞培养实验时，______是常用的细胞贴壁诱导剂。

A.血清

B.胰蛋白酶

C.胶原蛋白

D.丝裂霉素

8.实验室常见的溶血现象中，______是由于温度过高导致的。

A.红细胞破裂

B.白细胞聚集

C.血小板减少

D.淋巴细胞变形

9.在进行酶联免疫吸附试验（ELISA）时，______是常用的底物。

A.TMB

B.HRP

C.ABC

D.ECL

10.齐鲁制药实验室中，______是常用的质量控制工具。

A.SPC（统计过程控制）

B.FMEA（失效模式与影响分析）

C.PDCA（计划-执行-检查-改进）

D.5S管理

二、多选题（共5题，每题3分）

1.齐鲁制药实验室中，常用的微生物培养基包括______。

A.营养肉汤培养基

B.血琼脂培养基

C.麦康凯培养基

D.琼脂平板培养基

2.在进行实验记录时，应记录的内容包括______。

A.实验日期和时间

B.操作人员姓名

C.实验条件（温度、pH等）

D.实验结果及异常情况

3.实验室常见的仪器校准项目包括______。

A.pH计的校准

B.天平的灵敏度测试

C.离心机的转速校准

D.移液管的体积准确性测试

4.在进行药物稳定性考察时，需考察的指标包括______。

A.含量变化

B.溶出度变化

C.外观变化

D.微生物限度变化

5.齐鲁制药实验室中，常用的生物安全防护措施包括______。

A.穿戴防护服

B.使用手套

C.定期消毒实验台面

D.做好废弃物的分类处理

三、判断题（共10题，每题1分）

1.pH计校准时，应使用两种标准缓冲溶液，且pH值应相差至少2个单位。（√）

2.微生物限度检查中，若平板计数法结果超标，可直接判定产品不合格。（×）

3.生物安全柜的进风口和出风口应避免对周围环境造成污染。（√）

4.高效液相色谱法（HPLC）中，流动相的pH值对分离效果无影响。（×）

5.实验室废弃物处理时，应将化学废弃物和生物废弃物混合存放。（×）

6.细胞培养实验中，细胞贴壁率越高，说明细胞生长状态越好。（√）

7.溶血现象会导致血液样本检测结果出现偏差。（√）

8.酶联免疫吸附试验（ELISA）中，TMB是常用的显色底物。（√）

9.实验记录应字迹工整，不得涂改。（√）

10.统计过程控制（SPC）主要用于监控实验过程的稳定性。（√）

四、简答题（共5题，每题5分）

1.简述齐鲁制药实验室中，微生物限度检查的步骤。

2.简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理。

3.简述实验室废弃物分类的原则。

4.简述细胞培养实验中，如何避免污染。

5.简述实验室质量控制（QC）的重要性。

五、论述题（共2题，每题10分）

1.论述齐鲁制药实验室中，生物安全防护的重要性及具体措施。

2.论述实验室实验记录的管理要点及意义。

答案与解析

一、单选题答案与解析

1.A

解析：pH计校准通常使用pH4.00和pH7.00两种标准缓冲溶液，因为这两个pH值覆盖了大多数实验的酸碱范围。

2.B

解析：微生物限度检查时，若平板计数法结果超标，应首先检查菌液稀释倍数是否正确，以排除人为操作误差。

3.A

解析：B3型生物安全柜适用于处理高致病性病原体，可提供最高级别的生物安全防护。

4.