探索免疫相关性全血细胞减少症患者遗传易感性：多维度解析与临床启示.docx

探索免疫相关性全血细胞减少症患者遗传易感性：多维度解析与临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

全血细胞减少症在临床上较为常见，但其病因复杂多样，诊断过程往往充满挑战。当面对鉴别困难的情况时，这类病症常常被笼统地诊断为“骨髓增生减低”“不典型再生障碍性贫血”“增生性AA”“AA早期”或“骨髓增生异常综合征”。然而，随着医学研究的不断深入，一种新的疾病实体——免疫相关性全血细胞减少症（Immune-RelatedPancytopenia，IRP）逐渐被认识和关注。

IRP的发病机制主要是由于T淋巴细胞调控失衡，进而导致B淋巴细胞数量、亚群以及功能出现异常。这些