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  • 2026-02-15 发布于四川
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2026事业单位笔试-青海-青海药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案详解5卷试题.docx

2026事业单位笔试-青海-青海药物制剂(医疗招聘)历年参考题库含答案详解(第1套)

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共20题)

1、青海某医院制备口服液时选用乳糖作为辅料,其作用是()A.填充剂B.矫味剂C.粘度调节剂D.防潮剂

【参考答案】D

【解析】乳糖分子结构含多个羟基,可形成分子间氢键,显著降低制剂吸湿性,常用于防潮。青海高湿度环境下使用乳糖能有效延长口服液保质期。

2、某注射剂处方中主药含量为60%,辅料占40%,此时应如何计算含量限度?A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%

【参考答案】B

【解析】注射剂含量限度通常为±10%,因注射剂直接进入人体,需严格控制成分比例。主药含量60%时,允许偏差为±6%(60%×10%),但选项B(±10%)更符合行业通用标准,尤其对关键活性成分而言。其他选项如±5%或±15%分别对应片剂和口服液的一般要求,而±20%明显超出药典规定范围。

3、判断药物制剂稳定性的关键指标是?A.微生物限度B.含量变化C.颜色变化D.溶解度

【参考答案】B

【解析】稳定性考察以含量变化和颜色变化为核心指标,其中含量变化(±10%)是定量评价标准。微生物限度(A)属卫生指标,溶解度(D)反映制剂物理状态。选项C虽重要,但需结合含量变化综合判断,故B为最佳答案。

4、青海某药厂生产片剂时,若需提高干燥效率并减少药物氧化,应优先选择哪种干燥方法?

A.自然干燥

B.真空干燥

C.喷雾干燥

D.热风干燥

【参考答案】B

【解析】真空干燥可在低压下快速去除水分,避免高温导致药物氧化,适用于热敏性成分的片剂生产。自然干燥和热风干燥效率较低,喷雾干燥多用于粉体制剂。

5、根据《青海省药品管理办法》,药品零售企业销售含麻醉药品的处方药需向哪个部门备案?

A.青海省卫生健康委员会

B.青海省市场监督管理局

C.青海省药品监督管理局

D.当地县级药品监督局

【参考答案】C

【解析】青海省药品监督管理局负责药品流通环节的监督管理,麻醉药品销售备案由其指定省级部门执行。选项C为正确执行主体。

6、某注射剂生产过程中需添加哪种防腐剂以抑制微生物生长?

A.山梨酸钾

B.苯甲酸钠

C.亚硫酸氢钠

D.糖酸铁

【参考答案】B

【解析】苯甲酸钠是常用防腐剂,通过抑制细菌繁殖延长药品保质期。山梨酸钾适用于片剂,亚硫酸氢钠为抗氧化剂,糖酸铁用于补血剂。

7、青海高原地区制药企业需特别注意哪种药物制剂的包装防潮要求?

A.片剂

B.注射剂

C.软膏剂

D.栓剂

【参考答案】C

【解析】软膏剂含油脂成分易吸潮变质,青海高海拔地区湿度较低但昼夜温差大,需采用铝塑包装隔绝氧气和水分。其他剂型对湿度敏感度较低。

8、缓释片与普通片剂的主要区别在于?

A.剂量减少

B.作用时间延长

C.剂型改变

D.剂量均匀性

【参考答案】B

【解析】缓释片通过特殊包衣或载体缓慢释放药物,作用时间可达12-24小时,普通片剂为即释型。选项B为关键区别。

9、根据2023年青海医保目录调整,以下哪种药品被纳入慢性病用药类别?

A.氯雷他定片

B.糖尿病专用胰岛素

C.维生素C片

D.抗生素胶囊

【参考答案】B

【解析】糖尿病胰岛素属国家基本医保目录慢性病用药范畴,青海省2023年将胰岛素泵等设备纳入报销范围。其他选项为普通处方药。

10、输液剂生产过程中需进行无菌处理的最后环节是?

A.灭菌过滤

B.终端过滤

C.混合灌装

D.灭菌干燥

【参考答案】B

【解析】终端过滤在灌装后通过0.22μm微孔膜去除残留微生物,确保输液剂无菌性。其他环节如灭菌过滤属于中间工序。

11、青海藏药制剂中常用的传统炮制技术是?

A.醋制

B.炒制

C.蒸制

D.藏药独特炮制法

【参考答案】D

【解析】藏药“金水丸”等制剂需经“玛旁”等特殊工艺处理,结合当地矿物资源进行炮制,选项D为正确答案。

12、片剂包衣的主要目的是?

A.增加溶解度

B.隔离药物与湿气

C.提升外观

D.促进吸收

【参考答案】B

【解析】包衣层可隔绝氧气、湿气和光照,防止药物氧化变质,同时改善外观。选项B为包衣核心功能。

13、青海高寒地区常用的抗缺氧药物剂型是?

A.片剂

B.肠溶片

C.栓剂

D.口服液

【参考答案】C

【解析】栓剂在体温下融化吸收,适用于吞咽困难或胃肠道刺激患者,青海牧民常将藏药基质制成坐浴栓缓解高反。其他剂型吸收速度较快。

14、根据《中国药典》规定,片剂崩解时限应在()分钟内完成。A.30B.15-30C.60D.45

【参考答案】B

【解析】药典规定片剂崩解时限为15-30分钟,影响因素包括崩解剂种类、制剂工艺及储存条件。选项B符合规范要求,其他选项超出

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