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分析检验员理论考试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.在化学分析中，用于消除系统误差的最有效方法是

A.增加平行测定次数

B.使用标准物质进行校准

C.更换实验人员

D.缩短测定时间

答案：B

解析：系统误差具有重复性和单向性，只有通过标准物质或标准方法进行校准才能有效消除。

2.用0.1000mol·L?1NaOH滴定25.00mL0.1000mol·L?1HCl，若滴定终点pH=9.0，则终点时溶液中

A.[OH?]=1.0×10??mol·L?1

B.[OH?]=1.0×10??mol·L?1

C.[OH?]=1.0×10?3mol·L?1

D.[OH?]=1.0×10?2mol·L?1

答案：A

解析：pH=9.0，则pOH=5.0，[OH?]=10??mol·L?1。

3.原子吸收光谱法中，背景吸收主要来源于

A.原子化器中的基态原子

B.火焰中未解离的分子

C.空心阴极灯的发射线

D.光电倍增管的暗电流

答案：B

解析：背景吸收由分子或颗粒对光源的散射与宽带吸收引起，未解离分子是主要来源。

4.在气相色谱定量分析中，若组分峰面积与进样量呈非线性，最可能的原因是

A.载气流速过高

B.检测器响应饱和

C.柱温过低

D.进样口温度过低

答案：B

解析：检测器响应进入非线性区后，峰面积与进样量不再成正比。

5.采用K?Cr?O?法测定Fe2?时，加入H?PO?的主要作用是

A.提供酸性介质

B.掩蔽Fe3?的黄色干扰

C.降低Fe3?/Fe2?电对电位

D.催化反应

答案：C

解析：H?PO?与Fe3?形成稳定络合物，降低Fe3?/Fe2?电位，使突跃范围更明显。

6.用EDTA滴定Ca2?时，溶液pH应控制在

A.2～3

B.4～5

C.8～10

D.12～13

答案：C

解析：pH8～10时，EDTA与Ca2?络合完全，且指示剂变色敏锐。

7.紫外可见分光光度计中，用于消除光源强度波动影响的部件是

A.参比池

B.斩波器

C.双光束光学系统

D.光电倍增管

答案：C

解析：双光束系统实时比较样品与参比信号，可抵消光源波动。

8.在重量分析中，若沉淀不完全，最可能的原因是

A.沉淀剂过量不足

B.陈化时间过短

C.过滤速度过快

D.洗涤液极性过大

答案：A

解析：沉淀剂不足会导致同离子效应减弱，溶解度增大。

9.用pH计测定弱酸解离常数时，需读取的实验数据是

A.滴定终点体积

B.半中和点pH

C.初始pH

D.最大缓冲容量

答案：B

解析：半中和点时[HA]=[A?]，pH=pKa。

10.原子发射光谱中，内标法可消除

A.基体效应

B.光谱干扰

C.背景吸收

D.检测器噪声

答案：A

解析：内标与待测元素行为一致，可补偿基体差异。

11.在离子色谱中，抑制器的作用是

A.降低背景电导

B.提高柱效

C.增加进样量

D.降低流速

答案：A

解析：抑制器将高电导淋洗液转化为低电导产物，提高信噪比。

12.用莫尔法测定Cl?时，指示剂K?CrO?的浓度若过高，会导致

A.终点提前

B.终点拖后

C.结果偏高

D.结果偏低

答案：A

解析：CrO?2?浓度过高，Ag?CrO?提前生成，终点提前，消耗AgNO?体积偏小，结果偏低。

13.红外光谱中，C=O伸缩振动峰出现范围约为

A.1700～1750cm?1

B.1600～1650cm?1

C.1500～1550cm?1

D.1400～1450cm?1

答案：A

解析：羰基特征吸收位于1700～1750cm?1。

14.在电位滴定中，确定终点最客观的方法是

A.指示剂变色

B.一阶导数最大值

C.二阶导数为零

D.经验估读

答案：C

解析：二阶导数为零对应电位突跃中点，客观准确。

15.标准偏差s与相对标准偏差RSD的关系为

A.RSD=s

B.RSD=s/x?

C.RSD=x?/s

D.RSD=s2

答案：B

解析：RSD=(s/x?)×100%，反映精密度相对大小。

二、填空题（每空1分，共20分）

1.有效数字运算规则：加减法以小数点后位数最少者为准，乘除法以有效数字位数最少者为准。

2.用Na?S?O?标定I?时，常用基准物质是K?Cr?O?。

3.气相色谱中，理论塔板高度H与载气线速度u的关系可用范第姆特方程表示：

H

4.朗伯-比尔定律表达式为

A

其中ε为摩尔吸光系数，b为光程，c为浓度。

5.原子吸收光谱的锐线光源通常采用空心阴极灯。

6.用EDTA滴定Mg2?时，常用指示剂为铬黑T，终点颜色由酒红变纯蓝。

7.重量分析中，沉淀陈化的目的是减少杂质