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铜催化氨基吡啶与苯丙炔醛环化合成咪唑并吡啶衍生药物的设计可行性研究
摘要
咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物由于具有独特的生理活性以及和吲哚、氮杂吲哚等在结构上的类似性,广泛应用于在医药、农药和染料工业等诸多领域。本文主要论述了铜催化氨基吡啶与苯丙炔醛化合成咪唑并吡啶衍生药物的设计可行性分析。本文以2-氨基吡啶与苯丙炔醛为反应底物来优化反应条件,初步探索了催化剂、配体、溶剂、温度对反应效率的影响,并对结果进行讨论,筛选出最佳的反应条件:以碘化亚铜为催化剂,Bipy为配体,二氯甲烷为溶剂,在常温下反应12小时获得高产率的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。
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