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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪种突变会导致mRNA阅读框（ReadingFrame）改变？

A.点突变（单个碱基替换）

B.插入一个核苷酸

C.缺失一个密码子（3个核苷酸）

D.染色体结构变异（如易位）

【答案】：B

解析：本题考察突变对阅读框的影响。点突变（碱基替换）仅改变单个密码子，不影响后续阅读框（A错误）；插入一个核苷酸会导致后续所有密码子移位，阅读框完全改变（B正确）；缺失一个密码子（3个核苷酸）仅减少一个氨基酸，阅读框不变（C错误）；染色体结构变异属于大范围遗传物质改变，非点突变，且通常不直接导致阅读框改变（D错误）。

2、原核生物RNA聚合酶全酶的组成是？

A.α?ββ

B.α?ββσ

C.αβσ

D.αβγ

【答案】：B

解析：本题考察原核RNA聚合酶结构。原核RNA聚合酶核心酶由α?ββ组成，负责催化RNA合成；σ因子是全酶特有的亚基，负责识别启动子序列；选项A缺少σ因子，是核心酶而非全酶；选项C、D的亚基组成不符合原核RNA聚合酶结构，故正确答案为B。

3、DNA复制时，以下哪种突变会导致整个阅读框改变？

A.碱基对替换

B.单个碱基对插入

C.染色体片段缺失

D.染色体倒位

【答案】：B

解析：本题考察基因突变对阅读框的影响。碱基对替换属于点突变，仅改变单个氨基酸（A错误）；单个碱基对插入会导致突变位点下游的所有密码子阅读框移位（B正确）；染色体片段缺失或倒位属于染色体结构变异，通常影响范围较大（C、D错误，且题目问“突变”，染色体变异不属于典型点突变）。

4、下列关于遗传密码特性的描述中，错误的是？

A.密码子的第三位碱基改变可能不改变编码的氨基酸（简并性）

B.所有生物共用一套遗传密码（通用性）

C.密码子阅读框是连续的，不重叠（连续性）

D.一个密码子可以编码多个不同的氨基酸

【答案】：D

解析：本题考察遗传密码的基本特性。遗传密码具有简并性（多个密码子编码同一氨基酸，A正确）、通用性（B正确）、连续性（C正确，密码子不重叠）；而D错误，因为一个密码子仅编码一个氨基酸，多个密码子编码同一氨基酸属于简并性，而非一个密码子编码多个氨基酸。

5、在乳糖操纵子中，当环境中存在葡萄糖时，分解代谢物激活蛋白（CAP）的状态是？

A.与cAMP结合并促进RNA聚合酶结合

B.不与cAMP结合，无法促进转录

C.直接结合操纵序列（O）抑制转录

D.与阻遏蛋白结合形成无活性复合物

【答案】：B

解析：本题考察原核基因表达调控（乳糖操纵子）。正确答案为B。CAP是转录激活蛋白，需与cAMP结合形成复合物才能结合启动子上游的CAP位点，促进RNA聚合酶结合。当环境中存在葡萄糖时，细胞内cAMP浓度降低，CAP无法与cAMP结合，因此不能促进转录（此时葡萄糖优先利用，乳糖操纵子被抑制）。A选项描述的是葡萄糖缺乏时的状态；C选项CAP不直接结合操纵序列；D选项阻遏蛋白与操纵序列结合，与CAP无关。

6、下列关于遗传密码简并性的描述，正确的是？

A.一种氨基酸只能由一种密码子编码

B.密码子的第三位碱基改变通常不改变氨基酸

C.所有密码子均具有简并性

D.简并性仅存在于真核生物中

【答案】：B

解析：本题考察遗传密码的简并性机制。正确答案为B，密码子的简并性是指多种密码子可编码同一种氨基酸，且多数情况下，密码子的第三位碱基（摆动碱基）改变不影响氨基酸种类（如UUU和UUC均编码Phe）。A选项错误，因为多数氨基酸由2-6种密码子编码；C选项错误，起始密码子AUG仅编码Met，终止密码子UAA、UAG、UGA不编码氨基酸，均无简并性；D选项错误，原核生物和真核生物的遗传密码均具有简并性。

7、关于遗传密码的摆动假说，下列说法正确的是？

A.密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对不严格遵循A-U、G-C

B.密码子的第三位碱基改变不会导致氨基酸改变（简并性）

C.所有氨基酸均只有一个对应的密码子

D.密码子的通用性意味着所有生物的密码子完全相同

【答案】：A

解析：本题考察遗传密码的摆动假说。正确答案为A，摆动假说指出tRNA反密码子的第一位碱基（通常为U或I）与密码子第三位碱基的配对不严格遵循Watson-Crick规则（如G-U、I-C等），从而增加密码子的编码效率。B错误，“第三位碱基改变不导致氨基酸改变”是密码子简并性的体现，而非摆动假说的核心内容；C错误，多数氨基酸由多个密码子编码（简并性）；D错误，密码子具有通用性，但存在例外（如线粒体密码子与通用密码子不同）。

8、下列哪种DNA修复机制主要用于纠正复制过程中出现的碱基错配？

A.碱基切除修复

B.错配修复

C.同源重组修复

D.