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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、原核生物DNA复制的主要特点是？

A.单起点双向复制

B.单起点单向复制

C.多起点双向复制

D.多起点单向复制

【答案】：A

解析：本题考察原核生物DNA复制的起始和方向特点。原核生物基因组为环状DNA分子，通常只有一个复制起点（oriC），且复制过程从起点向两个方向同时进行（双向复制），因此A正确。B错误，因为原核复制是双向而非单向；C和D错误，多起点复制是真核生物DNA复制的特点（真核生物线性染色体有多个复制起点）。

2、在同时含有葡萄糖和乳糖的培养基中，大肠杆菌lac操纵子的表达情况是？

A.高水平诱导表达

B.低水平组成型表达

C.完全不表达

D.被葡萄糖诱导抑制

【答案】：B

解析：本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。当培养基中同时存在葡萄糖和乳糖时，葡萄糖通过降低细胞内cAMP浓度，使CAP（分解代谢物激活蛋白）无法与cAMP结合形成有活性的CAP-cAMP复合物，导致RNA聚合酶与启动子结合效率极低。尽管乳糖存在会解除阻遏蛋白的抑制作用，但CAP-cAMP复合物的缺乏使RNA聚合酶难以启动转录，因此lac操纵子仅维持低水平的基础表达（低水平组成型表达）。选项A错误（需无葡萄糖时才高水平表达）；选项C错误（阻遏蛋白被解除）；选项D错误（葡萄糖抑制而非诱导抑制）。

3、DNA序列中一个碱基对的替换导致编码的氨基酸改变，但仍为编码其他氨基酸，这种突变属于？

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型的定义。错义突变是指碱基替换后，密码子编码不同的氨基酸（但仍为非终止密码子）；同义突变是碱基替换后编码相同氨基酸（无氨基酸改变）；无义突变是碱基替换导致终止密码子出现，使翻译提前终止；移码突变由插入或缺失导致阅读框改变，均不符合题意。因此，正确答案为B。

4、DNA序列中一个嘌呤碱基被另一个嘌呤碱基替换（如A→G），这种突变类型属于？

A.转换

B.颠换

C.插入突变

D.缺失突变

【答案】：A

解析：本题考察基因突变类型中的点突变分类知识点。点突变分为转换和颠换：转换是指嘌呤与嘌呤之间或嘧啶与嘧啶之间的替换（如A→G或T→C）；颠换是指嘌呤与嘧啶之间的替换（如A→T或C→G）。C选项插入突变和D选项缺失突变属于移码突变，会改变后续密码子阅读框。题目中明确为嘌呤换嘌呤（A→G），符合转换的定义，因此正确答案为A。

5、下列关于原核生物转录起始的描述，错误的是？

A.σ因子识别并结合启动子

B.核心酶催化RNA链延伸

C.需要引物酶参与

D.启动子区域富含TATAAT序列

【答案】：C

解析：本题考察原核转录起始的关键特征。原核转录起始时，σ因子帮助RNA聚合酶全酶识别启动子（-10区TATAAT序列），核心酶（α2ββ）负责催化RNA合成，且转录无需引物（引物仅存在于DNA复制中）。因此“需要引物酶参与”是错误描述，正确答案为C。

6、若DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对替换，这种突变类型属于？

A.插入突变

B.缺失突变

C.点突变

D.移码突变

【答案】：C

解析：本题考察基因突变的类型。正确答案为C，点突变是指DNA分子中单个碱基对的改变（替换、插入或缺失单个碱基对属于点突变的特殊情况，但通常点突变特指碱基对替换）。A选项插入突变是指DNA序列中增加一个或多个碱基对；B选项缺失突变是指DNA序列中丢失一个或多个碱基对；D选项移码突变是由于插入或缺失非3的倍数个碱基对，导致阅读框改变，与本题单个碱基对替换不符。

7、DNA分子中单个碱基替换后，导致编码氨基酸不变的突变类型是？

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

【答案】：A

解析：本题考察点突变的类型及影响。同义突变是指碱基替换后密码子编码的氨基酸不变（因密码子简并性，如UUA→UUG均编码亮氨酸）；错义突变改变氨基酸序列；无义突变产生终止密码子（提前终止翻译）；移码突变因插入/缺失非3倍数碱基导致阅读框改变。因此答案为A。

8、下列哪种突变类型会导致移码突变？

A.DNA链中一个碱基对发生替换

B.DNA链中插入三个连续碱基对

C.DNA链中缺失两个碱基对

D.DNA链中一个密码子发生替换

【答案】：C

解析：本题考察基因突变类型中的移码突变。正确选项为C，移码突变由插入或缺失非3的倍数的核苷酸引起，导致阅读框改变。A错误（碱基替换属于点突变，不改变阅读框）；B错误（插入3bp仅增加一个氨基酸，阅读框不变）；D错误（密码子替换属于点突变，不影响阅读框）。

9、下列关于遗传密码的特性中，体现“一种氨基酸可对应多个密码子”的是？

A.简