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- 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道
第一部分单选题(200题)
1、DNA分子中单个碱基对的替换,若为嘌呤替换为另一种嘌呤(如A→G),这种突变类型称为?
A.转换
B.颠换
C.插入突变
D.缺失突变
【答案】:A
解析:本题考察基因突变类型的知识点。转换(A)是指嘌呤与嘌呤或嘧啶与嘧啶之间的碱基替换(如A?G、C?T);颠换(B)是嘌呤与嘧啶之间的替换(如A?C)。插入(C)和缺失(D)属于移码突变,涉及碱基对的增减。题目中A→G为嘌呤间替换,属于转换,故正确答案为A。
2、关于遗传密码的特性,下列哪项描述是正确的?
A.每个氨基酸只能由一个密码子编码
B.密码子的第三个碱基改变通常不影响氨基酸序列
C.密码子与反密码子严格互补配对(无摆动性)
D.遗传密码在不同生物中完全不同
【答案】:B
解析:本题考察遗传密码的核心特性。选项A错误,因密码子具有简并性(多个密码子编码同一氨基酸);选项B正确,密码子第三个碱基(摆动位)与反密码子配对不严格,突变常不改变氨基酸;选项C错误,密码子与反密码子配对存在摆动性(如反密码子第一位碱基可与密码子第三位非严格互补);选项D错误,遗传密码具有通用性,大部分生物共用一套密码子。正确答案为B。
3、关于密码子简并性的描述,正确的是?
A.多个不同的密码子可以编码同一个氨基酸
B.所有氨基酸均有2个以上密码子编码
C.密码子的简并性是由于tRNA反密码子的不同
D.密码子的简并性导致所有密码子均为同义密码子
【答案】:A
解析:本题考察密码子简并性的概念。正确答案为A,密码子简并性指多个密码子(通常2-6个)编码同一氨基酸,是遗传密码的重要特性。B错误,甲硫氨酸(AUG)和色氨酸(UGG)仅含1个密码子;C错误,简并性由密码子自身碱基序列决定,与tRNA反密码子无关;D错误,仅部分密码子为同义密码子(简并性体现),非所有密码子。
4、DNA分子中单个碱基对的替换、插入或缺失属于哪种突变类型?
A.染色体结构变异
B.移码突变
C.点突变
D.缺失突变
【答案】:C
解析:本题考察基因突变的类型。正确答案为C,点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变,包括替换、插入或缺失(若仅涉及单个碱基对)。选项A错误,染色体结构变异属于染色体水平的大范围改变;选项B错误,移码突变需插入/缺失非3倍数碱基对,导致阅读框改变;选项D错误,缺失突变仅指碱基对的缺失,未涵盖替换和插入。
5、DNA分子中一个碱基对的插入或缺失最可能导致?
A.同义突变(SilentMutation)
B.错义突变(MissenseMutation)
C.移码突变(FrameshiftMutation)
D.无义突变(NonsenseMutation)
【答案】:C
解析:本题考察基因突变类型。碱基对的插入或缺失会导致DNA序列阅读框发生改变,即移码突变(C正确)。A错误,同义突变指碱基改变但编码氨基酸不变,通常由密码子简并性引起,与插入/缺失无关。B错误,错义突变是单个碱基替换导致氨基酸改变,插入/缺失一般不直接归类为错义。D错误,无义突变是碱基替换导致提前出现终止密码子,与插入/缺失无关。
6、当DNA分子因紫外线照射形成嘧啶二聚体(相邻嘧啶碱基共价连接)时,主要通过哪种修复机制进行修复?
A.光修复
B.碱基切除修复
C.核苷酸切除修复
D.错配修复
【答案】:C
解析:本题考察DNA损伤修复机制。核苷酸切除修复(NER)可识别并切除包括嘧啶二聚体在内的较大DNA损伤片段,再通过DNA聚合酶和连接酶填补;光修复需特定光(如可见光)激活光修复酶,仅适用于原核生物和低等真核生物,且题目未限定光照条件;碱基切除修复针对单个碱基损伤(如脱氨基);错配修复针对DNA复制时的碱基错配,与嘧啶二聚体无关,因此错误。
7、下列关于原核生物RNA聚合酶功能的描述,错误的是?
A.能够识别并结合启动子区域
B.催化以NTP为原料的RNA链合成
C.需要引物才能起始转录过程
D.具有解旋酶活性,可局部解开DNA双链
【答案】:C
解析:本题考察原核生物RNA聚合酶的核心功能。A正确,RNA聚合酶的σ因子可识别并结合启动子,启动转录。B正确,RNA聚合酶以NTP(核糖核苷酸)为原料,催化形成磷酸二酯键合成RNA。C错误,转录起始无需引物,而DNA复制(如DNA聚合酶)需RNA引物启动合成。D正确,RNA聚合酶自身具有解旋酶活性,可局部解开DNA双链以暴露模板链。
8、真核生物中,负责转录mRNA前体(hnRNA)的RNA聚合酶是?
A.RNA聚合酶Ⅰ
B.RNA聚合酶Ⅱ
C.RNA聚合酶Ⅲ
D.RNA聚合酶Ⅳ
【答案】:B
解析:本题考察真核生物RNA聚合酶
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