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- 2026-02-17 发布于河北
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新课标人教版初中化学气体的制备与净化课件
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XXX
目录
CATALOGUE
01
气体制备基础
02
气体发生装置
03
气体收集方法
04
气体净化技术
05
典型实验案例
06
实验安全与注意事项
气体制备基础
01
PART
常见气体的实验室制备方法
氢气(H₂)的制备:
反应原理:锌粒与稀硫酸反应(Zn+H₂SO₄→ZnSO₄+H₂↑),避免使用浓盐酸(易挥发)或浓硫酸(强氧化性)。
操作要点:检查气密性后,先加锌粒再倒酸,收集时需验纯(排水法或向下排空气法)。
03
02
01
氧气(O₂)的制备:
双氧水分解法(2H₂O₂→2H₂O+O₂↑,MnO₂催化),装置选用固液常温型,注意长颈漏斗液封。
高锰酸钾加热法(2KMnO₄→K₂MnO₄+MnO₂+O₂↑),试管口略向下倾斜并塞棉花。
二氧化碳(CO₂)的制备:
大理石与稀盐酸反应(CaCO₃+2HCl→CaCl₂+H₂O+CO₂↑),禁用硫酸(生成CaSO₄覆盖固体)。
收集采用向上排空气法,验满用燃着木条熄灭法。
·###固固加热型装置:
根据反应物状态和反应条件选择装置,需兼顾安全性、可控性与实验效率。
适用于高锰酸钾制氧气等反应,试管口需略向下倾斜,防止冷凝水回流炸裂试管。
需预热并均匀加热,导管稍露橡皮塞以便气体导出。
分简易型(直接加液)与可控型(带分液漏斗或启普发生器),长颈漏斗下端需液封。
·###固液常温型装置:
块状固体(如大理石)可控制反应速率,粉末状易导致反应过快。
反应装置的选择依据
实验条件控制要点
气密性检查:导管入水后微热或手捂容器,观察气泡及水柱稳定性。
操作顺序:先装固体后加液体,收集前需排尽装置内空气(如氢气需验纯)。
气密性检查与操作规范
排水法收集需待气泡连续均匀冒出,避免初期气体混入空气。
排空气法导管应伸入集气瓶底部,密度接近空气的气体(如NO)不宜用此法。
气体纯度与收集优化
有毒气体(如Cl₂)需用碱液吸收,易燃气体(如H₂)远离明火。
浓酸稀释或加热操作时佩戴护目镜,避免直接接触腐蚀性药品。
尾气处理与安全防护
气体发生装置
02
PART
固体加热型装置
反应物特征
反应物均为固体且需加热(如高锰酸钾制氧气),试管内固体需平铺以增大受热面积,试管口略向下倾斜防止冷凝水倒流导致试管炸裂。
操作要点
加热时先均匀预热再集中加热;结束时应先撤导管后熄酒精灯,避免水倒吸;导管伸入试管内长度以刚露出橡皮塞为宜,过长会阻碍气体导出。
气密性检查
将导管末端浸入水中,双手紧握试管外壁,若导管口有气泡冒出且松手后形成稳定水柱,则气密性良好。原理是利用气体热胀冷缩产生压强差。
固液常温型装置
通过分液漏斗控制液体滴加速度,实现反应速率调节,适用于需要精确控制反应的实验(如过氧化氢制氧气)。
简单启普发生器结构,适用于少量气体制备,但添加药品不便且易泄漏,需通过长颈漏斗下端液封防止气体逸出。
利用带孔塑料板分隔固体与液体,关闭止水夹时液体回流使反应停止,实现随开随用效果(如实验室制二氧化碳)。
通过U型管气压平衡原理,反应停止时液体自动回落分离反应物,安全性高且便于观察反应进程。
基础装置(a型)
分液漏斗装置(b型)
多孔隔板装置(c型)
U型管装置(d型)
装置改进与优化
防倒吸设计
在导管末端加装安全瓶或倒置漏斗,吸收易溶气体时避免液体倒吸入反应装置(如氨气制备)。
干燥集成
在气体出口处串联干燥管(内装碱石灰或浓硫酸),实现制备与干燥一体化,减少装置连接环节。
微型化改造
采用注射器替代分液漏斗,通过推拉活塞控制液体加入量,适合课堂演示实验,节省药品且现象直观。
气体收集方法
03
PART
适用气体类型
首先将集气瓶装满水并用玻璃片盖住瓶口,倒置在水槽中;待导管口连续均匀冒出气泡时,将导管伸入集气瓶内;当瓶口有大气泡冒出且液面降至瓶口时,在水下用玻璃片盖住瓶口,取出后根据气体密度正放或倒放(如O₂正放,H₂倒放)。
操作步骤
注意事项
导管伸入集气瓶口即可,避免过长影响操作;收集结束后需先撤导管再停止加热,防止倒吸;若气体密度接近空气或易溶于水(如NH₃、CO₂),则不宜使用此法。
适用于难溶或微溶于水且不与水发生化学反应的气体,如氧气(O₂)、氢气(H₂)、甲烷(CH₄)、一氧化碳(CO)等。这类气体通过排水法收集可保证较高纯度,但会含有少量水蒸气。
排水集气法
向上排空气法
适用气体类型
用于密度明显大于空气(相对分子质量29)且不与空气反应的气体,如氧气(O₂)、二氧化碳(CO₂)、氯气(Cl₂)、二氧化硫(SO₂)等。该方法操作简便但气体纯度较低。
01
装置要点
长导管伸入集气瓶底部以充分排尽空气,短导管用于排气;需验满(如O₂用带火星木条复燃
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