2026分子遗传学考试复习题题库200道附参考答案(突破训练).docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道附参考答案(突破训练).docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、在原核生物乳糖操纵子中,当培养基同时存在葡萄糖和乳糖时,细胞优先利用葡萄糖,此时RNA聚合酶无法有效结合启动子的主要原因是?

A.阻遏蛋白与操纵序列结合

B.cAMP浓度降低,CAP蛋白无法结合

C.乳糖作为诱导物抑制转录

D.葡萄糖直接结合RNA聚合酶抑制活性

【答案】:B

解析:本题考察原核基因表达的正调控机制。乳糖操纵子中,CAP蛋白(分解代谢物激活蛋白)需与cAMP结合形成复合物才能促进RNA聚合酶结合启动子。当培养基含葡萄糖时,细胞内cAMP浓度降低,CAP无法结合cAMP,导致无法形成有效复合物,RNA聚合酶难以结合启动子(B正确)。A错误,阻遏蛋白结合操纵序列是“无乳糖”时的情况;C错误,乳糖存在时阻遏蛋白失活,转录应被诱导;D错误,葡萄糖通过降低cAMP浓度间接调控,不直接结合RNA聚合酶。

2、在原核生物转录起始阶段,负责识别并结合启动子序列的关键亚基是?

A.RNA聚合酶全酶

B.RNA聚合酶核心酶

C.σ因子

D.ρ因子

【答案】:C

解析:本题考察原核转录起始的分子机制。σ因子是原核RNA聚合酶的亚基,专门负责识别启动子区域的保守序列(如-10区、-35区);RNA聚合酶全酶(α?ββσ)包含σ因子,但其整体复合物并非直接识别启动子的“亚基”;核心酶(α?ββ)仅负责催化RNA链延伸,无启动子识别能力;ρ因子是转录终止因子,与启动子识别无关,因此错误。

3、当DNA分子因紫外线照射形成嘧啶二聚体(相邻嘧啶碱基共价连接)时,主要通过哪种修复机制进行修复?

A.光修复

B.碱基切除修复

C.核苷酸切除修复

D.错配修复

【答案】:C

解析:本题考察DNA损伤修复机制。核苷酸切除修复(NER)可识别并切除包括嘧啶二聚体在内的较大DNA损伤片段,再通过DNA聚合酶和连接酶填补;光修复需特定光(如可见光)激活光修复酶,仅适用于原核生物和低等真核生物,且题目未限定光照条件;碱基切除修复针对单个碱基损伤(如脱氨基);错配修复针对DNA复制时的碱基错配,与嘧啶二聚体无关,因此错误。

4、在同时含有葡萄糖和乳糖的培养基中,大肠杆菌乳糖操纵子的表达状态是?

A.结构基因高水平表达

B.阻遏蛋白结合操纵序列,转录被抑制

C.CAP蛋白结合cAMP后激活转录

D.RNA聚合酶无法结合启动子

【答案】:B

解析:本题考察乳糖操纵子的负控诱导调控。当培养基中存在葡萄糖时,cAMP浓度降低,CAP蛋白无法与cAMP结合形成活性复合物,即使乳糖存在(诱导物结合阻遏蛋白使其失活),启动子仍无法有效结合RNA聚合酶。A选项错误,葡萄糖抑制代谢途径,结构基因不会高水平表达;C选项错误,葡萄糖导致cAMP不足,CAP无法激活转录;D选项错误,RNA聚合酶可结合启动子,但因缺乏CAP-cAMP复合物无法启动转录。

5、在原核生物乳糖操纵子中,当培养基中同时存在葡萄糖和乳糖时,乳糖操纵子的表达状态是?

A.转录激活

B.转录抑制

C.基础转录水平

D.先激活后抑制

【答案】:C

解析:本题考察乳糖操纵子的调控机制。乳糖操纵子的转录需要两个条件:①无葡萄糖时,cAMP浓度升高,CAP-cAMP复合物结合启动子增强转录;②有乳糖时,诱导物结合阻遏蛋白使其失活,解除转录抑制。当同时存在葡萄糖和乳糖时,葡萄糖通过降低cAMP浓度抑制CAP-cAMP复合物形成,导致转录仅维持基础水平(C正确)。A(转录激活)需无葡萄糖且有乳糖,B(转录抑制)仅存在葡萄糖时阻遏蛋白结合操纵序列(无乳糖时),D(先激活后抑制)不符合调控逻辑。

6、某基因编码序列中一个密码子由UUA(编码亮氨酸)突变为UUG(仍编码亮氨酸),这种突变类型属于?

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

【答案】:A

解析:本题考察基因突变类型。同义突变指密码子改变但编码的氨基酸不变(如UUA→UUG均编码亮氨酸,A正确);错义突变导致氨基酸序列改变(B错误);无义突变产生终止密码子(C错误);移码突变由插入/缺失导致阅读框改变(D错误)。

7、下列哪种突变属于点突变?

A.DNA序列中缺失一个碱基对

B.DNA序列中插入两个碱基对

C.DNA序列中单个碱基被替换

D.染色体片段发生倒位

【答案】:C

解析:本题考察基因突变的类型。点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变(包括替换、插入或缺失单个碱基对),但通常“点突变”更严格指单个碱基的替换。选项A缺失一个碱基对会导致移码突变;选项B插入两个碱基对可能破坏阅读框(若为非3的倍数插入);选项D“染色体片段倒位”属于染色体结构变异,非基因突变范畴。

8、下列哪种酶负责在DNA复制过程中解开

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