2026版副高卫生职称-临床医学检验学技术-临床医学检验临床化学技术(副高)[代码:058]历年参考.docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于四川
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2026版副高卫生职称-临床医学检验学技术-临床医学检验临床化学技术(副高)[代码:058]历年参考.docx

2026版副高卫生职称-临床医学检验学技术-临床医学检验临床化学技术(副高)[代码:058]历年参考题库含答案解析(第1套)

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共20题)

1、某实验室检测血清总胆固醇(TC)参考范围为4.8-5.2mmol/L,患者标本测得值为5.5mmol/L,应首先考虑哪些可能原因?(多选题)

A.标本溶血

B.检测试剂失效

C.仪器波长漂移

D.患者饮食因素

A.B

B.C

C.D

【参考答案】B

【解析】血清总胆固醇检测异常可能由仪器或试剂问题引起。选项B(A、C)中,A选项溶血可能导致脂类分解干扰检测,C选项仪器波长漂移直接影响吸光度测量,两者均为常见干扰因素。B选项试剂失效(B)和D选项饮食因素(D)虽可能影响结果,但通常需结合时间因素判断(如餐后检测)。正确答案应优先考虑即时检测条件,故选B。

2、全自动生化分析仪校准周期要求为:(单选题)

A.每周1次

B.每月1次

C.每季度1次

D.每年1次

A.B

B.C

C.D

【参考答案】B

【解析】全自动生化分析仪校准周期需符合ISO15189标准,每月校准(B)可确保检测精度。选项A(每周)频率过高增加成本,C(每季度)和D(每年)校准间隔过长易导致基线漂移。干扰选项A、D不符合常规操作规范。正确答案为B(B、C中B为正确选项)。

3、临床化学检测中,肌酸激酶(CK)检测受溶血影响最显著,下列选项中不属于干扰因素的是:

A.溶血

B.胆红素浓度升高

C.尿酸浓度升高

D.血红蛋白浓度升高

【参考答案】B

【解析】溶血会释放大量CK,导致检测结果假性升高;胆红素与CK亚基结合可能干扰检测,但干扰程度低于溶血;尿酸和血红蛋白浓度升高对CK检测无直接影响。因此正确答案为B。

4、血糖检测中,危急值的定义为:

A.2.8-3.9mmol/L或>11.1mmol/L

B.3.0-5.6mmol/L或<2.8mmol/L

C.3.9-6.1mmol/L或<3.0mmol/L

D.5.6-7.2mmol/L或<4.4mmol/L

【参考答案】B

【解析】根据《临床检验质量管理规范》,血糖危急值范围为<2.8mmol/L或>11.1mmol/L,需立即通知临床医生并重复检测。选项B准确描述了危急值范围,其他选项的数值区间不符合标准定义。

5、临床化学检测中,乳糜微粒对血糖检测结果的干扰属于()

A.生物性干扰

B.物理性干扰

C.化学性干扰

D.仪器性干扰

A.乳糜微粒与葡萄糖结合降低检测值

B.乳糜微粒被酶解释放葡萄糖升高检测值

C.乳糜微粒吸附样本导致吸光度异常

D.乳糜微粒影响电极表面反应

【参考答案】A

【解析】乳糜微粒属于脂类物质,在血糖检测中会与葡萄糖结合形成复合物,阻碍电极对葡萄糖的特异性识别,导致检测结果偏低。选项B错误因乳糜微粒无法被常规血糖酶解系统分解;选项C中吸光度异常多与溶血或黄疸相关;选项D属于仪器校准问题。

6、全自动生化分析仪检测血清总胆红素时,下列哪种操作会导致假阳性结果()

A.样本未充分混匀

B.未按说明书设置反应时间

C.沉淀不彻底导致游离胆红素混入上清液

D.试剂未在有效期内使用

【参考答案】C

【解析】总胆红素检测需通过沉淀反应分离结合胆红素与游离胆红素。若离心不彻底(选项C),沉淀中的结合胆红素会混入上清液,导致总胆红素检测结果假性升高。选项A可能引起溶血干扰;选项B影响检测特异性;选项D导致试剂效能下降。临床需严格按操作规范离心15分钟(1200rpm)以确保沉淀完全。

7、临床化学检测中,葡萄糖氧化酶法(GOPO)与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶法(G-6-PD)的主要区别在于()

A.前者特异性高但成本高,后者特异性低但成本低

B.前者易受抗坏血酸干扰,后者易受尿酸干扰

C.前者检测范围广(2-27mmol/L),后者仅限2-20mmol/L

D.前者需37℃恒温,后者常温即可完成

【参考答案】A

【解析】GOPO法特异性高(抗坏血酸干扰小),但试剂成本高;G-6-PD法成本低但特异性低(易受抗坏血酸、尿酸干扰)。检测范围差异(C)和温度要求(D)与实际应用关联度较低,非核心区别点。

8、临床化学项目参考范围确定时,下列哪项因素需通过实验室间比对(EQA)验证?()

A.仪器校准周期

B.试剂批间差

C.标本采集时间(晨/夜)

D.检测人员操作差异

E.同一地区健康人群组成

【参考答案】E

【解析】EQA用于验证实验室间结果一致性,主要针对健康人群组成差异(E

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