细胞生物学第四版(13至17章).pptVIP

细胞生物学教学课件;第十三章细胞周期与细胞分裂;第一节细胞周期;标准的细胞周期（图13-1）;细胞周期检查点及其主要事件（图13-2）;从培养细胞中收集M期细胞的同步化方法（图13-3）;应用过量的TdR阻断法进行细胞周期同步化（图13-4）;芽殖酵母的细胞周期（图13-5）;裂殖酵母的细胞周期（图13-6）;植物细胞的有丝分裂（图13-7）;细菌的细胞周期（图13-8）;第二节细胞分裂;高等动物细胞的有丝分裂过程（图13-9）;Smc蛋白（A）及其黏连蛋白（Smc1/3）（B）、凝缩蛋白（Smc2/4）（C）异二聚体的作用（图13-10）;动物细胞中心体的复制与细胞周期的关系（图13-11）;细胞分裂过程中核被膜和核纤层的动态变化（图13-12）;高等动物细胞纺锤体结构（图13-13）;纺锤体组装过程（图13-14）;动粒位置和结构（图13-15）;染色体整列（图13-16）;解释染色体在赤道面整列的两种假说（图13-17）;细胞有丝分裂后期由ATP驱动的马达蛋白沿微管向极部运动试染色体分开（图13-18）;细胞分裂后期A和后期B产生染色体向极部运动的示意图（图13-19）;有丝分裂中后期转换（图13-20）;动物细胞胞质分裂示意图（图13-21）;中央纺锤体和星体微管作用于细胞皮层并诱导分裂沟形成（图13-22）;真核细胞减数分裂的3种类型（图13-23）;有丝分裂与减数分裂比较（图13-1）;减数分裂过程图解（图13-24）;偶线期DNA在减数分裂前期Ⅰ才进行复制示意图（图13-25）;联会复合体和重组节结构（图13-26）;双线期二价染色体图解（图13-27）;减数分裂中期Ⅰ（A）与减数分裂中期Ⅱ（B）动粒与纺锤体的联系示意图（图13-28）;粗线期的联会复合体（图13-29）;本章概要;第十四章细胞增殖调控与癌细胞;第一节细胞增殖调控;一、MPF的发现及其作用;一、MPF的发现及其作用;M期细胞与G1（A）、S（B）和G2（C）期细胞融合诱导早熟染色体凝缩（PCC）（图14-1）;成熟卵细胞细胞质移植发现成熟促进因子的存在：两位科学家分离出第Ⅳ期等待成熟的非洲爪蟾卵母细胞，并用孕酮进行体外刺激，诱导卵母细胞成熟，然后进行细胞质移植实验，他们发现，在成熟的卵细胞的细胞质中必然有一种物质可以诱导卵母细胞成熟，即成熟促进因子（MPF）；后来还证明??在成熟卵细胞中，MPF已经存在，只需通过翻译后修饰即可转化为活性状态的MPF。

1998年分离获得了MPF：1998年，科学家们以非洲爪蟾卵为材料，分离获得了微克级的纯化MPF，并证明其主要含有p32和p45两种蛋白，并且是一种蛋白激酶。;非洲爪蟾卵细胞成熟过程（Ⅰ~Ⅵ）、受精和第一次卵裂示意图（图14-2）;成熟卵细胞细胞质移植发现成熟促进因子（MPF）的存在（图14-3）;二、p34cdc2激酶的发现及其与MPF的关系;三、周期蛋白;三、周期蛋白;周期蛋白含量随细胞周期的变化;部分周期蛋白分子结构特征（图14-4）;细胞周期蛋白的降解盒与降解途径;部分哺乳动物（A）和酵母细胞（B牙殖和C裂殖）周期蛋白在细胞周期中的积累及其与CDK活性的关系（图14-5）;四、CDK和CDK抑制因子;四、CDK和CDK抑制因子;通过PCR技术测定与CDK1类似的CDK蛋白分子图解（图14-6）;不同类型的周期蛋白;周期蛋白-周期蛋白依赖型激酶复合物在真核生物细胞周期调控中的作用;Cyclin的周期性变化;植物细胞周期控制的图示;p21抑制作用的机理;五、细胞周期运转调控;（一）G2/M期转化与CDK1的关键性调控作用;（一）G2/M期转化与CDK1的关键性调控作用;cyclinB在CDK1活性调节过程中的作用（图14-7）;CDK1激酶活性综合控制示意图（图14-8）;活性MPF的正反馈;（二）M期周期蛋白与细胞分裂中期向后期转化;（二）M期周期蛋白与细胞分裂中期向后期转化;后期促进复合物（APC）作为有丝分裂的终结者;马达蛋白和微管系统共同协作导致染色体分离;CyclinB的降解途径;（三）G1/S期转化与G1期周期蛋白依赖性CDK;（三）G1/S期转化与G1期周期蛋白依赖性CDK;CyclinD与CDK结合使Rb释放结合的转录因子E2F;p53和Rb在细胞周期调节中的作用;G1期周期蛋白是到达S期的一定阶段通过SCF泛素化途径降解的，同时需要G1期CDK的参与：SCF（Skp-cullin-F-boxprotein）（间期初级活化因子）是一种具有泛素连接酶（E3）功能的多亚基的蛋白复合物（Skp1、Cul1和Rbx1），可以被Skp2、β-Trcp或Fbw7三种F-box蛋白分别活化，而且SCF的底物特异性的识别是由F-box蛋白来决定