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西药药剂员现场作业操作规程

文件名称：西药药剂员现场作业操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于西药药剂员在药房、药店等医疗机构从事药品配制、分发、储存等现场作业。要求药剂员严格执行药品管理法律法规，确保药品质量与安全，遵循以下基本要求：

1.严格遵守药品操作规程，确保操作过程规范、安全。

2.佩戴工作帽、口罩等防护用品，保持工作区域清洁卫生。

3.熟悉各类药品的性能、用法、用量及禁忌，确保患者用药安全。

4.严格执行药品领用、退回、报废等管理制度，确保药品账目清晰。

5.定期参加业务培训，提高自身业务水平和安全意识。

二、操作前的准备

1.防护措施：

a.药剂员进入工作区域前，应穿戴干净的工作服、工作帽、口罩等防护用品，避免交叉感染。

b.根据操作需要，佩戴护目镜、手套等专用防护用品，防止药品粉末、液体等对眼睛和皮肤的伤害。

c.定期更换防护用品，保持个人卫生。

2.设备状态确认：

a.检查药品调配设备（如天平、药瓶、药匙等）是否完好，确保其精度和稳定性。

b.检查药品储存设备（如冷藏柜、冰箱、药品柜等）是否正常运行，确保药品储存环境符合要求。

c.检查电脑、打印机等办公设备是否正常，确保信息记录、打印等工作顺利进行。

3.环境检查：

a.检查工作区域是否清洁、整洁，及时清理地面、桌面等处的药品粉末、液体等，防止滑倒和污染。

b.检查药品储存区域是否通风良好，避免潮湿、霉变等问题。

c.检查消防器材、安全通道等设施是否完好，确保在紧急情况下能够及时使用。

4.药品检查：

a.检查药品的有效期，确保所配制的药品在有效期内。

b.核对药品批号，确保药品来源可靠，避免使用假冒伪劣药品。

c.检查药品包装是否完好，避免药品污染或变质。

5.文件准备：

a.准备药品调配记录表、患者用药记录表等相关文件，确保操作过程有据可查。

b.检查药品调配单、处方单等文件是否完整、准确，避免因文件问题导致调配错误。

6.人员准备：

a.确认操作人员具备相应的药品调配知识和技能，确保操作规范。

b.操作人员应熟悉本规程及相关法律法规，提高安全意识。

c.操作人员应具备良好的沟通能力，确保与患者、同事等有效沟通。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.接收药品调配单或处方单，核对药品名称、规格、剂量、用法等信息。

b.检查药品有效期、批号、包装等，确保药品质量。

c.根据调配单或处方单，准备相应的药品调配工具和设备。

d.按照药品调配单或处方单的顺序，逐一对药品进行称量或量取。

e.将称量或量取的药品倒入指定的药瓶中，并贴上标签，标明药品名称、规格、剂量、有效期等信息。

f.对调配好的药品进行二次核对，确保无误。

g.将调配好的药品放入指定的储存区域，并记录药品调配情况。

h.将药品调配单或处方单归档，以便日后查询。

2.作业方式：

a.称量药品时，使用天平进行精确称量，确保药品剂量准确。

b.量取液体药品时，使用量筒或滴管，注意控制滴速，避免溢出。

c.调配固体药品时，使用药匙或药铲，避免药品污染。

d.调配过程中，注意观察药品状态，如发现异常情况，立即停止操作并报告。

e.药品调配过程中，保持工作区域整洁，避免交叉污染。

3.异常处置：

a.发现药品过期、变质、损坏等情况，立即停止使用，并报告上级。

b.药品调配过程中，如发现剂量错误、药品名称错误等，立即停止操作，重新核对并调整。

c.如遇紧急情况，如药品误服、过敏反应等，立即采取应急措施，并通知相关人员。

d.操作过程中，如发生意外伤害，立即停止操作，进行简单处理，并报告上级。

e.对于任何异常情况，均应详细记录，以便分析原因和改进措施。

4.操作结束：

a.操作结束后，清理工作区域，确保无药品残留。

b.关闭药品储存设备，如冷藏柜、冰箱等。

c.检查所有操作记录，确保准确无误。

d.退出工作区域，关闭工作灯和门窗。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.天平：指针稳定，示值准确，称量误差在允许范围内。

b.量筒/滴管：刻度清晰，液体流出均匀，无泄漏现象。

c.药瓶/药杯：无破损、裂纹，表面清洁，无污染。

d.药品储存设备：运行平稳，温度和湿度控制准确，无异常声响。

e.打印机/电脑：运行正常，打印内容清晰，无卡纸、断线等现象。

f.消防器材：放置在指定位置，状态良好，有效期符合要求。

2.异常现象识别：

a.天平：指针晃动，示值不稳定，称量误差超出允许范围。

b.量筒/滴管：液体流出不