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中级主管药师《基础知识》历年真题及详解

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品储存的描述，正确的是：()

A.药品应存放在通风、干燥处

B.药品应存放在阴暗、潮湿处

C.药品应存放在阳光直射处

D.药品应存放在高温、高湿处

2.下列关于药品不良反应的描述，错误的是：()

A.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应

B.药品不良反应可分为副作用、毒性作用、过敏反应等

C.药品不良反应的发生与个体体质无关

D.药品不良反应可分为预期不良反应和意外不良反应

3.下列关于处方药管理的描述，正确的是：()

A.处方药可以自由购买

B.处方药需要医师处方后方可购买

C.处方药可以不进行任何审核即可销售

D.处方药不需要进行质量检查

4.下列关于药品分类管理的描述，正确的是：()

A.药品分类管理是根据药品的疗效进行分类

B.药品分类管理是根据药品的安全性进行分类

C.药品分类管理是根据药品的适应症进行分类

D.药品分类管理是根据药品的包装进行分类

5.下列关于药品包装的描述，错误的是：()

A.药品包装应能防止药品污染

B.药品包装应能防止药品变质

C.药品包装应能便于患者携带

D.药品包装应能掩盖药品的气味

6.下列关于药品不良反应监测的描述，正确的是：()

A.药品不良反应监测只针对处方药

B.药品不良反应监测只针对进口药品

C.药品不良反应监测是对药品使用过程中出现的任何不良反应进行监测

D.药品不良反应监测是对药品生产过程中出现的不良反应进行监测

7.下列关于药品召回的描述，错误的是：()

A.药品召回是指因药品质量问题或安全隐患而召回药品

B.药品召回只针对国内市场

C.药品召回需要经过相关部门的批准

D.药品召回是对已上市药品的强制措施

8.下列关于药品说明书内容的描述，正确的是：()

A.药品说明书只包括药品的名称和用法用量

B.药品说明书包括药品的名称、成分、适应症、用法用量、不良反应等

C.药品说明书不包括药品的禁忌症

D.药品说明书不包括药品的生产厂家

9.下列关于药品不良反应报告的描述，错误的是：()

A.药品不良反应报告是药品不良反应监测的重要环节

B.药品不良反应报告只针对医疗机构

C.药品不良反应报告需要填写详细的信息

D.药品不良反应报告不需要进行审核

10.下列关于药品广告的描述，正确的是：()

A.药品广告可以随意发布

B.药品广告需要经过相关部门的批准

C.药品广告可以夸大药品的疗效

D.药品广告可以不标明药品的成分

二、多选题(共5题)

11.以下哪些因素可能影响药品的生物利用度？()

A.药物的剂型

B.患者的饮食

C.药物的给药途径

D.药物的化学结构

E.药物的包装材料

12.下列哪些是药品不良反应的类型？()

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.感染反应

E.稀释反应

13.以下哪些行为属于处方药的使用原则？()

A.根据病情选择合适的药品

B.严格按照说明书或医嘱使用

C.可以自行调整用药剂量

D.注意药物间的相互作用

E.可以自行停药

14.以下哪些属于药品质量管理的环节？()

A.药品生产

B.药品储存

C.药品运输

D.药品销售

E.药品报废

15.以下哪些是药品说明书应包含的内容？()

A.药品名称

B.药品成分

C.适应症

D.用法用量

E.药品禁忌

三、填空题(共5题)

16.药品说明书是药品标签的一部分，它包含有关于药品的重要信息，其中[用法用量]是患者使用药品时必须遵守的。

17.在药品储存过程中，应避免[阳光直射]、[高温]、[潮湿]等条件，以保证药品的稳定性。

18.药品不良反应监测的目的是为了及时发现和评估[药品]使用过程中出现的不良反应。

19.药品的分类管理中，[处方药]是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、调配和使用的药品。

20.药品召回是指药品生产企业在[发现]药品可能存在安全隐患时，采取的措施，以防止或减少药品可能导致的伤害。

四、判断题(共5题)

21.药品不良反应是指所有药物不良反应的总称，包括副作用、毒性作用、过敏反应等。()

A.正确B.错误

22.处方药可以在药店自由购买，无需医师处方。()

A.正确B.错误

23.药品说明书中的药品成分列表可以不包括辅料信息。()

A.正确