2025年执业药师药学专业(一)历年真题模拟试卷及解析.docxVIP

2025年执业药师药学专业(一)历年真题模拟试卷及解析

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.关于药品不良反应的描述，以下哪项是正确的？()

A.药品不良反应是指药物对人体正常生理功能的促进作用

B.药品不良反应是指药物对人体正常生理功能的抑制作用

C.药品不良反应是指因药物引起的对人体有害的反应

D.药品不良反应是指药物对人体产生依赖性

2.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.阿司匹林

B.依那普利

C.氯霉素

D.甲硝唑

3.以下哪种药物属于抗生素？()

A.对乙酰氨基酚

B.氢氯噻嗪

C.青霉素

D.氯硝西泮

4.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()

A.地高辛

B.氢氯噻嗪

C.纳普生

D.甲硝唑

5.以下哪种药物属于降糖药？()

A.阿司匹林

B.格列本脲

C.青霉素

D.甲硝唑

6.以下哪种药物属于抗凝血药？()

A.阿司匹林

B.华法林

C.氢氯噻嗪

D.甲硝唑

7.以下哪种药物属于抗过敏药？()

A.阿司匹林

B.氢氯噻嗪

C.氯雷他定

D.甲硝唑

8.以下哪种药物属于抗抑郁药？()

A.阿司匹林

B.氢氯噻嗪

C.氟西汀

D.甲硝唑

9.以下哪种药物属于避孕药？()

A.阿司匹林

B.氢氯噻嗪

C.避孕丸

D.甲硝唑

10.以下哪种药物属于抗癫痫药？()

A.阿司匹林

B.氢氯噻嗪

C.苯妥英钠

D.甲硝唑

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品说明书中的基本信息？()

A.药品名称

B.药品规格

C.生产厂家

D.药品成分

E.用法用量

F.不良反应

G.药品储存

H.适应症

I.禁忌

12.以下哪些因素影响药物的生物利用度？()

A.药物的化学结构

B.药物的剂型

C.人体胃肠道功能

D.药物的剂量

E.药物与食物的相互作用

F.药物的给药途径

13.以下哪些属于抗生素的分类？()

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.四环素类

D.大环内酯类

E.硝基咪唑类

F.抗病毒药物

G.抗真菌药物

14.以下哪些药物属于心血管系统用药？()

A.抗高血压药

B.抗心绞痛药

C.抗心律失常药

D.抗凝血药

E.抗菌药物

F.抗血小板药

15.以下哪些属于神经系统用药？()

A.抗抑郁药

B.抗精神病药

C.抗癫痫药

D.抗菌药物

E.抗高血压药

F.中枢神经系统兴奋药

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产、检验记录应当真实、完整，保存期不得少于__年。

17.《药品生产质量管理规范》（GMP）中要求，生产区应保持清洁、卫生，生产操作人员进入生产区应穿戴洁净的防护服，并保持__。

18.药品说明书是药品的重要法律文件，其中必须载明的内容包括__、__、__等。

19.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构必须按规定报告__。

20.《药品经营质量管理规范》（GSP）中，药品零售企业销售处方药时，应向患者提供__，并做好登记。

四、判断题(共5题)

21.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产、检验记录可以部分缺失，但必须保证真实、完整。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的适应症应当列出所有可能的用途，包括非适应症使用。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的质量管理负责人应当具备药学或相关专业的高级职称。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以对过期药品进行销售，但需在包装上注明‘过期’字样。()

A.正确B.错误

25.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业应当对收集到的所有药品不良反应报告进行分析评价。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品说明书的基本内容和编写要求。

27.请解释什么是药品不良反应，并说明其分类。

28.请说明《药品生产质量管理规范》（GMP）中关于药品生产环境卫生控制的基本要求。

29.请列举《药品经营质量管理规范》（GSP）中对药品零售企业销售管理的基本要求。

30.请简述药品注册的基本程序。

2025年执业药师药学专