消化肿瘤靶向治疗.ppt

肝胆肿瘤靶向治疗08约15%的肝内胆管癌患者存在FGFR2基因融合突变，这种突变会导致FGFR信号通路异常激活，促进肿瘤细胞增殖和转移。IDH1/2突变在胆道肿瘤中占比约20%，突变后的酶会产生致癌代谢物2-HG，干扰细胞正常分化并促进肿瘤发生。部分胆道肿瘤（尤其是胆囊癌）存在HER2基因扩增或蛋白过表达，与侵袭性强和预后差相关。BAP1是一种抑癌基因，其缺失或突变会导致染色质稳定性下降，增加胆道肿瘤的发生风险。胆道肿瘤分子特征FGFR2融合突变IDH1/2突变HER2扩增/过表达BAP1缺失FGFR抑制剂应用进展Futibatinib不可逆FGFR抑制剂，对经治患者