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胃综合征

Cronkhite-Canada综合征

Cronkhite-CanadasyndromeCCS诊断主要依据:发病年龄以中老年为主,无息肉病家族史;典型的消化道症状;有外胚层改变,如脱发、指甲萎缩、皮肤黏膜色素沉着等;检查证实消化道息肉存在;随着病情进展,出现低蛋白血症、贫血等。

Cronkhite-CanadasyndromeCCS的治疗方法包括内科保守治疗和外科手术治疗。内科保守治疗包括营养支持治疗、糖皮质激素、抗生素、抗凝剂、组胺受体拮抗剂等药物治疗及内镜下息肉摘除。外科手术治疗适用于息肉癌变、消化道梗阻及蛋白丢失性肠病者,且激素治疗效果不理想或禁忌时也可手术治疗。

MénétrierSyndrome本征是1888年由法国病理学家PierreEugèneMénétrier首先报告的。1963年，Bchindler将胃腺体萎缩上皮增生和巨大皱襞伴低蛋白血症、低胃酸命名为Ménétrier病。它是一种罕见的、特殊类型的肥厚性胃炎。多发生于40~60岁成人,男性较女性多见。多伴有上腹部不适、恶心、呕吐等临床表现。

巨大胃粘膜肥厚综合征本病特点是：①胃体、胃底皱襞粗大、肥厚，扭曲呈脑回状；②胃黏膜组织病理学见胃小凹延长扭曲、深处有囊样扩张，伴壁细胞和主细胞减少，胃黏膜层明显增厚；③胃酸分泌减少；④低蛋白血症（由蛋白质从胃液丢失引起）。

Ménétrier病目前该病