药理研究员《药学(医学)》2024-2025 学年第一学期期末试卷及答案.pdfVIP

药理研究员《药学（医学）》2024-2025学

年第一学期期末试卷及答案

一、单项选择题(本大题总共15小题，每题2分，共30分）

1.药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

答案：B

解析：治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，即LD50/ED50，

其值越大越安全。

2.药物的副作用是

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B.药物用大剂量时出现的与治疗目的无关的作用

C.药物在治疗剂量下出现的变态反应

D.药物在治疗剂量下出现的毒性反应

答案：A

解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是

由于药物作用的选择性低引起的。

3.药物的首过效应是指

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象

B.药物在胃肠道中被破坏的现象

C.药物口服后，经门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏代谢转化，使进

入体循环的药量减少的现象

D.药物与机体组织器官之间的最初效应

答案：C

解析：首过效应是指药物口服后，经门静脉进入肝脏，部分药物在肝

脏代谢转化，使进入体循环的药量减少的现象。

4.药物的肝肠循环可影响

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的排泄

答案：C

解析：肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，影响药物作用的持续

时间。

5.下列关于药物吸收的叙述，错误的是

A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式吸收

C.口服给药不存在首过效应

D.舌下给药可避免首过效应

答案：C

解析：口服给药存在首过效应，而舌下给药可避免首过效应。

6.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于

A.药物的脂溶性

B.药物的剂量

C.药物是否具有内在活性

D.药物与受体亲和力的大小

答案：C

解析：药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物是否具有内在

活性。有内在活性的药物可激动受体，无内在活性的药物则阻断受体。

7.下列属于竞争性拮抗药的是

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.酚妥拉明

D.纳洛酮

答案：B

解析：普萘洛尔是β受体竞争性拮抗药，可阻断β受体激动剂的作

用。

8.半数有效量是指

A.引起50%动物死亡的剂量

B.引起50%动物中毒的剂量

C.引起50%动物产生阳性反应的剂量

D.与50%受体结合的剂量

答案：C

解析：半数有效量是指引起50%动物产生阳性反应的剂量。

9.药物的效能是指

A.药物的最大效应

B.药物的内在活性

C.药物的亲和力

D.药物的治疗指数

答案：A

解析：效能是指药物所能产生的最大效应。

10.下列关于药物安全性评价的叙述，错误的是

A.药物安全性评价包括新药临床前安全性评价和临床安全性评价

B.新药临床前安全性评价主要包括药物的急性毒性、长期毒性、遗传

毒性、生殖毒性等研究

C.新药临床安全性评价主要通过临床试验进行

D.药物的安全性评价只需要关注药物的不良反应

答案：D

解析：药物安全性评价不仅要关注药物的不良反应，还要评估药物的

毒性作用、药物相互作用等。

11.下列关于药物依赖性的叙述，错误的是

A.药物依赖性是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性

或精神性的依赖和需求

B.药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性

C.身体依赖性是指停药后出现戒断症状

D.精神依赖性是指停药后出现主观不适感觉

答案：D

解析：精神依赖性是指用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神

上渴望周期性或连续性用药，以达到舒适感。停药后不会出现主观不

适感觉。

12.下列关于药物相互作用的叙述，错误的是

A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，所

引起的药物作用和效应的变化

B.药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用

C.药动学相互作用主要影响药物的吸收、分布、代谢和排泄

D.药效学相互作用主要影响药物的作用强度和作用时间

答案：D

解析：药效学相互作用主要影响药物的作用性质和作用类型，而不是

作用强度和作用时间。

13.下列关于药物不良反应的叙述，错误的是

A.药物不良反应是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关并给患

者带来不适或痛苦的反应

B.药物不良反应可分为副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继

发反应等

C.副作用