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麻醉药品第一类精神药品临床使用管理制度.pdf

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麻醉药品第一类精神药品临床使用管理制度

1、经培训考试合格,由市卫生局授予麻醉药品和第一类

精神药品处方权的医师,须经医务部将名单和签字式样备案

后,方可为患者出具《麻醉药品和第一类精神药品诊断证明》、

开具麻醉药品和第一类精神药品处方。无麻醉药品和第一类精

神药品处方权的医师,不得为患者出具《麻醉药品和第一类精

神药品诊断证明》、开具麻醉药品和第一类精神药品处方。医

师为患者出具《麻醉药品和第一类精神药品诊断证明》时,必

须亲自诊查病人,严格掌握适应症,并认真书写病历。《麻醉

药品和第一类精神药品诊断证明》须经医务部签章后方为有

效。自开具之日,《麻醉药品和第一类精神药品诊断证明》有

效期为四个月。超过四个月,确仍需要使用者,应重新办理《麻

醉药品和第一类精神药品诊断证明》。对第一次办理《麻醉药

品和第一类精神药品诊断证明》的,应要求患者签订《麻醉药

品、精神药品使用知情同意书》(一式两份,一份交患者,一

份由医务部留存)。

2、医师每次为患者开具麻醉药品和精神药品处方时,都

应在病历中详细记录病情、药品名称、剂量、剂型、使用方法,

处方应书写完整、字迹清晰。医师不得为他人开具不符合规定

的处方或为自己和亲属开具处方使用麻醉药品、精神药品。开

具麻醉药品必须使用麻醉药品专用处方。药剂科发药时必须凭

有处方资格的医师签名处方方可调配、发药。

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