2026年医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度x.docx

研究报告

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2026年医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度x

第一章总则

1.1制度目的和依据

(1)本制度旨在确保医疗器械在研发、生产、流通和使用过程中，其质量得到有效保障，以降低医疗器械不良事件的发生率，保障患者和公众的健康安全。根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，结合近年来医疗器械质量问题频发的实际情况，制定本制度。据统计，我国医疗器械不良事件报告数量逐年上升，其中因质量问题导致的报告占比超过60%，因此，建立健全医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度，对于提高医疗器械质量监管水平，促进医疗器械产业的健康发展具有重要意义。