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  • 2026-03-03 发布于四川
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伤口造口器械性压力性损伤培训考核题(附答案).docx

伤口造口器械性压力性损伤培训考核题(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)

1.以下关于器械性压力性损伤(MedicalDevice-RelatedPressureInjury,MDRPI)的定义,正确的是:

A.因医疗设备持续压迫皮肤超过2小时导致的损伤

B.由医疗设备与皮肤/黏膜接触引起的压力性损伤,可能合并剪切力或摩擦力

C.仅由医疗器械直接压迫导致的表皮破损

D.因医疗器械固定带过紧引起的皮下淤血,不属于压力性损伤范畴

答案:B

2.以下哪类患者不属于器械性压力性损伤的高危人群?

A.意识清醒、能自主变换体位的术后患者

B.使用气管插管的机械通气患者

C.佩戴颈托固定的颈椎骨折患者

D.长期使用轮椅且伴有糖尿病周围神经病变的患者

答案:A

3.评估器械性压力性损伤时,需重点关注的压力三要素不包括:

A.压力强度

B.压力持续时间

C.压力分布面积

D.压力来源温度

答案:D

4.某患者因鼻腔填塞止血纱条3天后,鼻前庭出现局限性红斑,指压不褪色,皮肤完整。根据NPUAP(美国国家压疮咨询委员会)2016年分期标准,该损伤应判定为:

A.1期压力性损伤

B.2期压力性损伤

C.深部组织损伤

D.不可分期压力性损伤

答案:A

5.预防约束带导致的器械性压力性损伤时,以下措施错误的是:

A.选择宽幅(≥5cm)、透气的棉质约束带

B.约束带与皮肤之间垫1-2指空隙

C.每2小时松解约束带并评估皮肤

D.为确保固定效果,直接将约束带系于床栏金属杆上

答案:D

6.关于气管插管导致的口唇部压力性损伤,最主要的危险因素是:

A.插管材质为硅胶

B.每日口腔护理2次

C.插管固定带过紧(指压后皮肤发白持续2秒)

D.患者年龄65岁

答案:C

7.评估器械接触部位皮肤时,皮肤温度异常通常提示:

A.局部血液循环障碍

B.皮肤清洁不彻底

C.器械材质过敏

D.正常生理现象

答案:A

8.某患者使用经鼻胃管3天后,鼻翼部出现部分皮层缺失,创面呈粉红色,无腐肉。该损伤分期为:

A.1期

B.2期

C.3期

D.不可分期

答案:B

9.以下哪种医疗器械导致的压力性损伤最易被忽视?

A.心电监护电极片

B.下肢静脉泵加压带

C.腰椎牵引支具

D.血液透析动静脉瘘管固定带

答案:A

10.预防造口袋底盘导致的周围皮肤压力性损伤,关键措施是:

A.选择开口尺寸比造口大5mm的底盘

B.每次更换底盘时用力撕除

C.底盘粘贴前确保皮肤完全干燥

D.每72小时更换底盘(无论渗漏情况)

答案:C

11.评估器械性压力性损伤时,组织耐受度不包括以下哪项指标?

A.皮肤弹性

B.皮下脂肪厚度

C.患者血清白蛋白水平

D.器械使用频率

答案:D

12.某ICU患者使用呼吸机面罩48小时后,鼻梁处出现全层皮肤缺失,可见脂肪组织,但未累及肌肉。该损伤分期为:

A.2期

B.3期

C.4期

D.深部组织损伤

答案:B

13.以下关于器械性压力性损伤记录的要求,错误的是:

A.记录损伤部位需使用解剖学定位(如右侧鼻翼中外1/3处)

B.仅需在首次发现时记录,后续观察无需重复记录

C.需描述损伤特征(如直径1.5cm红斑,边界与鼻胃管轮廓一致)

D.记录应包含器械类型、使用时间及调整措施

答案:B

14.处理1期器械性压力性损伤的核心措施是:

A.立即移除相关器械

B.局部使用抗生素软膏

C.减轻压力并改善局部血液循环

D.覆盖泡沫敷料并加压固定

答案:C

15.以下哪种情况提示器械性压力性损伤可能进展为深部组织损伤?

A.局部皮肤出现紫色或褐红色斑块

B.表皮破损但创面基底呈粉红色

C.损伤部位有少量渗液

D.指压红斑后30秒内恢复血色

答案:A

16.预防足踝部支具导致的压力性损伤,错误的做法是:

A.在骨隆突处(如内踝、外踝)预先粘贴泡沫敷料

B.支具穿戴后立即进行X线检查确认位置

C.每日检查支具内衬是否有褶皱

D.根据患者水肿情况调整支具松紧度

答案:B

17.关于器械性压力性损伤与医疗黏胶相关皮肤损伤(MARSI)的鉴别,关键区别是:

A.前者有明确器械压迫史,后者与黏胶剥离相关

B.前者仅发生在骨隆突处,后者可发生在任何部位

C.前者表现为水疱,后者表现为红斑

D.前者无需处理,后者需抗感染治疗

答案:A

18.某患者因使用胰岛素泵固定带导致腹部皮肤出现全层组织缺失,可见肌肉和肌腱。该损伤分期为:

A.3期

B.4期

C.不可分期

D.深部组织损伤

答案:B

19.以下哪项不属于器械性压力性损伤的系统预防措施?

A.建立科室医疗器械使用登记本

B.对高风

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