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麻醉药品、第一类精神药品管理制度

为了严格管理麻醉药品和第一类精神药品，保证医疗的安全使用，根据《麻

醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本制度。

第一条管理机构和职责

1、医院成立主管院长负责、医务、护理、药剂、保卫等部门组成的“麻醉

药品、第一类精神药品管理领导小组”，日常工作由药剂科负责。

2、每年至少一次对医护、药学人员进行有关麻醉、精神药品的法律、法规、

专业知识、职业道德的教育和培训：对取得麻醉药品处方权的执业医师建立管理

档案，内容包括考核成绩、使用麻醉药品、精神药品的质控记录。

3、每季度由药剂科和保卫部门联合做—次专项检查，做好记录，及时纠正

存在问题和隐患。

第二条麻醉、第—类精神药品的采购

l、麻醉、第一类精神药品，由药剂科技规定采购，合理库存。

2、医院麻醉、第—类精神药品采购资格申请：应填写“麻醉药品、第一类

精神药品购用印鉴卡申请表”向市卫生局提出申请办理印鉴卡，批准后由市卫生

局发给医院《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，“印鉴卡”有效期三年，到期后

应重新申请。

3、医疗机构凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买

麻醉药品和第—类精神药品。