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医疗器械生产质量管理规范现场检查表汇总.pdfVIP

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  • 2026-03-04 发布于河南
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医疗器械生产质量管理规范现场检查表汇总.pdf

    医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表

    企业名称******医疗设备有限公司

    组织机构代码

    法定代表人***

    生产地址***经济技术开发区***19号

    检查日期***年5月23日

    □注册环节现场核查

    生产许可的现场检查：□首次□延续□变更

    检查类型生产备案后的现场检查：□首次□变更

    √日常监督检查

    □跟踪检查

    检查内容□全项目检查√单项检查□专项检查□有因检查

    检查方式√通知检查□飞行检查

    □无菌医疗器械□植入性医疗器械□体外诊断试剂

    产品分类

    □定制式义齿√其他医疗器械

    台式脉动真空蒸汽灭菌器、台式蒸汽灭

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