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- 2026-03-04 发布于江苏
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2025年高三生物遗传专题试题及答案
考试说明
本试卷考试时间60分钟,满分100分。
一、单选题(每题2分,共30分)
1.人类红绿色盲症是由X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病。一对表现型正常的夫妇,生了一个红绿色盲女儿,他们再生育一个患有红绿色盲的儿子概率是()
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/2
2.某种植物的株高受一对等位基因(A/a)控制,显性纯合子(AA)完全显性,杂合子(Aa)高矮中等。若将纯合高株(AA)与纯合矮株(aa)杂交,F?中高株与矮株的比例是()
A.1:1
B.3:1
C.1:3
D.9:3:4
3.人类多指症由常染色体显性基因(D)控制,无多指症由隐性基因(d)控制。一个多指患者与无多指者婚配,后代中无多指症的概率是()
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.全部无多指症
4.下列关于基因分离定律的叙述,正确的是()
A.等位基因在减数分裂时分离
B.等位基因在减数分裂时自由组合
C.基因分离定律只适用于动物
D.基因分离定律只适用于植物
5.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,位于X染色体上。若红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交,后代的表现型及比例是()
A.红眼雄蝇:白眼雌蝇=1:1
B.红眼雌蝇:白眼雄蝇=1:1
C.红眼雄蝇:红眼雌蝇:白眼雄蝇:白眼雌蝇=1:1:1:1
D.全部为红眼
6.人类镰刀型细胞贫血症是因血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸造成的。该病属于()
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病
D.X染色体隐性遗传病
7.下列关于遗传病的叙述,错误的是()
A.单基因遗传病由单个基因异常引起
B.多基因遗传病由多个基因异常引起
C.染色体异常遗传病由染色体数目或结构异常引起
D.所有遗传病都能通过基因工程治愈
8.人类中,双眼皮(A)对单眼皮(a)为显性。若双眼皮女性与单眼皮男性婚配,后代中双眼皮的概率是()
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.无法确定
9.下列关于减数分裂的叙述,正确的是()
A.减数分裂过程中,同源染色体不分离
B.减数分裂过程中,等位基因不分离
C.减数分裂过程中,染色体数目减半
D.减数分裂过程中,DNA数目加倍
10.人类中,色盲(X连锁隐性遗传病)。一个色盲男性与正常女性婚配,后代中男孩的色盲概率是()
A.1/4
B.1/2
C.1
D.0
11.下列关于遗传密码的叙述,正确的是()
A.遗传密码是连续的三个碱基
B.遗传密码是DNA上的碱基序列
C.遗传密码具有通用性
D.遗传密码与氨基酸是一一对应关系
12.人类中,抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。一个抗维生素D佝偻病女性与正常男性婚配,后代中男孩的患病概率是()
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.全部患病
13.下列关于基因突变的叙述,错误的是()
A.基因突变是可遗传变异的根本来源
B.基因突变具有不定向性
C.基因突变在任何时期都可能发生
D.基因突变一定会导致性状改变
14.人类中,白化病是常染色体隐性遗传病。一个白化病患者与正常者婚配,后代中正常者的概率是()
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.无法确定
15.下列关于遗传咨询的叙述,错误的是()
A.遗传咨询可以降低遗传病的发病率
B.遗传咨询可以预防遗传病的发生
C.遗传咨询可以治疗遗传病
D.遗传咨询可以提高遗传病患者的生存率
二、多选题(每题5分,共20分)
1.下列属于单基因遗传病的是()
A.镰刀型细胞贫血症
B.唐氏综合征
C.苯丙酮尿症
D.21三体综合征
2.下列关于减数分裂的叙述,正确的有()
A.减数分裂过程中,同源染色体配对形成四分体
B.减数分裂过程中,同源染色体分离
C.减数分裂过程中,非同源染色体自由组合
D.减数分裂过程中,染色体数目减半
3.下列关于基因突变的叙述,正确的有()
A.基因突变是可遗传变异的根本来源
B.基因突变具有不定向性
C.基因突变在任何时期都可能发生
D.基因突变一定会导致性状改变
4.下列属于遗传咨询的意义的是()
A.降低遗传病的发病率
B.预防遗传病的发生
C.治疗遗传病
D.提高遗传病患者的生存率
三、判断题(每题2分,共10分)
1.人类中,红绿色盲症是X连锁隐性遗传病。()
2.人类中,多指症是常染色体显性遗传病。()
3.人类中,白化病是常染色体隐性遗传病。()
4.人类中,抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。()
5.基因突变是可遗传变异的根本来源。()
四、填空题(每题2分,共10分)
1.人类中,红绿色盲症是由______染色体上的______基因控制的遗传病。
2.人类中,多指症是由______染色体上的______基因控制的遗传病。
3.人类中,白化病是由______染色体上的____
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