人教版高中生物选择性必修3第3章基因工程微专题　PCR技术与凝胶电泳【教学课件】.pptxVIP

;;2.PCR中的数量关系;【典例1】“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”,需在PCR反应中加入两种引物,两种引物及其与模板链的结合位置如图甲所示。经4轮循环后,产物中有五种不同的DNA分子,如图乙所示,其中DNA分子③和④有()

A.8个 B.6个

C.4个 D.2个;解析由图分析可知,“X基因”第1次复制得到两个DNA分子:①和②各1个;“X基因”第2次复制得到4个DNA分子:①复制得①和③、②复制得②和④;“X基因”第3次复制得到8个DNA分子:①复制得①和③、③复制得③和⑤、②复制得②和④、④复制得④和⑤;“X基因”第4次复制得到16个DNA分子:①复制得①和③、②复制得②和④、2个③复制得2个③和2个⑤、2个④复制得2个④和2个⑤、2个⑤复制得4个⑤。从上面的推测可知,经4轮循环后,产物中有8个⑤、3个④、3个③、1个②、1个①。因此,经4轮循环后,产物中DNA分子③和④有3+3=6(个)。;;【典例2】现有一长度为3000碱基对(bp)的线性DNA分子,用限制性内切核酸酶酶切后,进行凝胶电泳,使降解产物分开。用酶H单独酶切,结果如图1。用酶B单独酶切,结果如图2。用酶H和酶B同时酶切,结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是();解析从题图所示的结果看,酶H单独酶切时会将DNA分子切割成两种长度