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高危药品管理制度

是指对于一些具有潜在高风险的药品，制定一系列严格的管

理措施和规定，以确保其在采购、存储、配送和使用等环节的安

全性和合理性。

高危药品是指一些具有较高潜在风险和危害的药品，例如凶

险药品、易制毒药品、毒性较大的药品等。其特点是用量容易超

出治疗剂量，使用不当可能会导致严重的不良反应或药物错误。

高危药品管理制度的主要内容包括以下几个方面：

1.采购管理：对高危药品的采购进行严格的管理，确保采购

渠道合法可靠，采购程序符合相关法规和规定。同时，针对不同

类别的高危药品，采取相应的采购方式和审查措施。

2.存储管理：对高危药品的存储环境进行严格控制，确保温

度、湿度等条件符合药品的要求。在存储过程中，要加强对高危

药品的监测和记录，定期检查库存情况，并及时处理过期、变质

或有质量问题的药品。

3.配送管理：对高危药品的配送过程进行严格管理，确保药

品的完整性和安全性。采取相应的防护措施，防止药品在配送过

程中被损坏或被恶意替换。

4.使用管理：对高危药品的使用进行严格监控和管理，确保

使用过程规范、安全。严格控制药品的配给和使用权限，加强对

高危药品的监测和追溯，及时处理不良