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2025年高中生物必修二遗传规律测试

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。

1.下列有关等位基因的叙述，正确的是

A.等位基因通常位于同源染色体的不同位置上

B.等位基因控制相对性状，也可能控制相同性状

C.等位基因分离发生在有丝分裂后期

D.等位基因都是通过基因突变产生的

2.在一个群体中，某对等位基因的频率在连续多代中保持不变，该群体称为

A.纯合子群体

B.杂合子群体

C.隔离群体

D.开放群体

3.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的孩子。已知红绿色盲是X染色体隐性遗传病，则该夫妇的基因型最可能是

A.XBXB和XBY

B.XBXb和XBY

C.XBXB和XbY

D.XBXb和XbY

4.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是

A.该定律发生在减数第一次分裂前期

B.该定律是偶然的、不遵循规律的

C.只有位于非同源染色体上的非等位基因才能自由组合

D.该定律适用于所有生物的遗传

5.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代的基因型比例为

A.1:2:1

B.2:1

C.3:1

D.1:1

6.人类的高血压病由位于常染色体上的一个显性基因（A）控制。一对正常夫妇生育了一个高血压病的儿子，该夫妇再生一个正常孩子的概率是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1

7.男性色盲患者将色盲基因通过精子传递给后代的情况是

A.只能传递给女儿

B.只能传递给儿子

C.可以传递给女儿或儿子

D.不能传递给后代

8.下列遗传病中，不属于单基因遗传病的是

A.呆小症

B.猫叫综合征

C.色盲

D.镰状细胞贫血症

9.减数第一次分裂后期，等位基因的分离发生在

A.细胞质分裂过程中

B.同源染色体分离的同时

C.染色单体分离的同时

D.染色体着丝点分裂的同时

10.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生的配子种类及其比例最可能是

A.AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1

B.AB：Ab：aB：ab=1:2:1

C.AB：Ab：aB：ab=2:1:2:1

D.AB：ab=1:1

二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。

11.孟德尔发现遗传定律用了_________法，该方法的核心是提出假设和_________。

12.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率通常比女性高，原因是_________。

13.遗传咨询的主要内容包括_________、分析遗传风险、提出预防措施等。

14.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在_________分裂后期。

15.控制生物性状的基因位于_________上，基因通过_________过程表达为性状。

三、简答题（本大题共3小题，共35分。

16.（12分）一对夫妇均表现正常，但他们有一个患红绿色盲的儿子。请回答：

(1)若该夫妇的基因型均为XBXb，则他们再生一个表现型正常的女儿的概率是多少？

(2)若他们再生一个孩子，该孩子既不是色盲，也不是色盲基因携带者的概率是多少？

(3)请简述判断一个遗传病是否为伴性遗传病的依据。

17.（15分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，且控制该性状的基因位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代的表现型及其比例是多少？如果让F1代的红眼雌雄果蝇杂交，F2代的基因型、表现型及其比例分别是多少？

18.（8分）简述孟德尔遗传定律（分离定律和自由组合定律）的实质。并说明为什么说减数分裂是孟德尔遗传定律发生的基础？

试卷答案

1.B

2.C

3.D

4.C

5.A

6.B

7.C

8.B

9.B

10.A

11.假设-演绎；演绎推理

12.男性只有一个X染色体，若携带隐性致病基因则一定患病；女性有两个X染色体，可能有一个正常基因掩盖致病基因

13.遗传病的诊断

14.减数第一次

15.染色体；转录和翻译

16.(1)3/8

(2)3/8

(3)主要依据是看遗传病的性别差异；男性患者中是否隐