2025年药品经营和使用质量监督管理办法解读培训试题附答案.pdfVIP

2025年药品经营和使用质量监督管理办

法解读培训试题(附答案)

一、单选题（每题2分，共30分）

1.《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，药品经

营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活

动全面负责，应保证企业的经营行为符合（）。

()-A.药品管理法-B.药品经营质量管理规范-C.

本办法及相关法律法规要求-D.以上都是

答案：D

解析：药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企

业药品经营活动全面负责，需保证企业经营行为符合药品

管理法、药品经营质量管理规范以及本办法及相关法律法

规要求，所以选D。

2.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、

规格、数量、价格、批号、有效期等内容的（）。

()-A.销售凭证-B.发票-C.处方-D.质量合

格证明

答案：A

解析：药品零售企业销售药品时应开具标明药品名称、

规格等内容的销售凭证，发票主要侧重于税务方面，处方

是医生开具的用药指示，质量合格证明是药品质量的证明

文件，所以选A。

3.药品使用单位购进药品，应当建立并执行进货检查验

收制度，