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2026年麻精药品管理小组工作计划

2026年麻精药品管理小组将严格贯彻落实《麻醉药

品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类

精神药品管理规定》等法规要求，以“全流程闭环管理、

全环节风险防控、全周期责任追溯”为核心目标，聚焦

制度优化、采购规范、储存安全、使用监管、信息化升

级、培训强化、应急处置七大重点领域，系统推进麻精

药品管理工作提质增效，切实保障临床合理使用与公共

安全。具体工作计划如下：

一、制度体系优化与责任落实

（一）制度修订完善。结合2025年国家药监局

《麻精药品使用单位管理指南（修订稿）》征求意见稿

及本省最新实施细则，于2026年3月底前完成《医院

麻精药品管理制度汇编（2026版）》修订。重点调整

内容包括：细化采购计划审批层级（由药事管理与药物

治疗学委员会分管副主任委员终审）、明确电子处方与

纸质处方并行过渡期操作规范（过渡期至2026年12月

31日）、新增“高警示麻精药品（如芬太尼透皮贴剂、

盐酸哌替啶注射液）双人双签核对”条款、补充“患者

用药教育记录模板”及“异常使用情况上报流程图”。

同步修订《麻精药品各岗位人员职责手册》，明确药库

管理员、药房调剂员、临床科室专管员、处方医师、药

学审核药师五类关键