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2025年执业药师继续教育考试试题库

及答案

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，

关于药品上市后变更管理的要求，下列说法错误的是：

A.微小变更由持有人自主备案并报告

B.中等变更需经省级药品监管部门批准

C.重大变更需经国家药监局批准

D.所有变更均需开展风险评估

答案：B

解析：根据2024年修订的《药品管理法实施条例》

第三十二条，中等变更实行备案管理，由持有人向省级

药品监管部门备案并提交研究资料；重大变更需经国家

药监局批准。因此B选项错误。

2.关于缓控释制剂的用药指导，正确的是：

A.可掰开服用以减少剂量

B.需整片吞服，不可咀嚼或碾碎

C.若漏服，可立即补服双倍剂量

D.与普通制剂相比，生物利用度更低

答案：B

解析：缓控释制剂通过特殊工艺控制药物释放速率，

破坏剂型结构会导致药物突释，增加毒性风险，因此需

整片吞服（B正确）。掰开或碾碎可能导致剂量失控

（A错误）；漏服后补服应按说明书或医嘱，不可随意

双倍（C错误）；缓控释制剂生物利用度通常与普通制

剂一致或更高（D错误）。

3.妊娠期妇女使用抗菌药物时，需避免的药物是：

A.青霉素G

B.头孢呋辛

C.阿奇霉素

D.四环素

答案：D

解析：四环素类药物可透过胎盘屏障，与胎儿骨骼

和牙齿中的钙结合，导致牙齿黄染、牙釉质发育不良及

骨骼生长抑制，妊娠期禁用（D错误）。青霉素类、头

孢菌素类（B）和大环内酯类（C，除克拉霉素）在妊娠

期相对安全。

4.关于糖尿病患者胰岛素使用的说法，错误的是：

A.预混胰岛素需摇匀后注射

B.胰岛素笔用针头应一次性使用

C.注射部位应轮换，避免脂肪萎缩

D.餐后血糖控制不佳时，优先调整基础胰岛素剂

量

答案：D

解析：基础胰岛素主要控制空腹血糖，餐后血糖控

制不佳时应优先调整餐时胰岛素（如短效或速效胰岛素

类似物）剂量（D错误）。预混胰岛素含短效和中效成

分，需摇匀（A正确）；重复使用针头可能导致堵塞、

感染或疼痛（B正确）；注射部位轮换可避免局部脂肪

增生或萎缩（C正确）。

5.中药配伍中“十九畏”指的是：

A.两种药物合用增强毒性

B.两种药物合用降低疗效

C.某些药物合用产生毒性或副作用

D.药物与食物同服影响吸收

答案：C

解析：“十九畏”是指某些药物合用可能产生剧烈

的毒性或副作用，如硫黄畏朴硝、水银畏砒霜等（C正

确）。“相反”指合用增强毒性（A），“相恶”指降

低疗效（B）。

6.关于老年人药动学特点的描述，错误的是：

A.胃排空延缓，口服药物吸收速率降低

B.肝血流量减少，药物代谢能力下降

C.肾血流量减少，药物排泄减慢

D.脂肪比例减少，水溶性药物分布容积增大

答案：D

解析：老年人脂肪比例增加，水溶性药物（如地高

辛）分布容积减小，脂溶性药物（如地西泮）分布容积

增大（D错误）。胃排空延缓可能影响吸收速率（A正

确）；肝代谢能力下降（B正确）；肾排泄功能减退

（C正确）。

7.关于药物不良反应（ADR）报告的说法，正确的

是：

A.新的或严重的ADR需在7日内报告

B.一般ADR需在30日内报告

C.个人不可向监管部门报告ADR

D.持有人需建立ADR监测体系并主动收集

答案：D

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

持有人应建立ADR监测体系，主动收集、分析和报告

（D正确）。新的或严重的ADR需在15日内报告（A错

误）；一般ADR需在30日内报告（B错误）；个人可

向省级ADR监测中心报告（C错误）。

8.关于生物制剂的储存要求，错误的是：

A.多数需2-8℃冷藏