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高分子物理习题集及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题3分，共15分）

1.对于理想高分子稀溶液，下列哪个表述是正确的？

A.溶剂的化学势总是高于纯溶剂的化学势。

B.高分子链段与溶剂分子间的相互作用力总是大于高分子链段间的相互作用力。

C.溶剂的活度系数总小于1。

D.溶解过程总是自发进行，无需能量输入。

2.在高分子链的统计力学中，均方末端距与聚合度之间的关系（R2vs.N）在良溶剂中趋近于哪个幂律？

A.R2∝N

B.R2∝N2

C.R2∝N^(3/2)

D.R2∝N^3

3.高分子材料从玻璃态转变为高弹态（橡胶态）的主要驱动力是：

A.温度升高，分子间作用力减弱。

B.温度降低，分子间作用力增强。

C.外力作用下，链段运动能力增强。

D.剪切速率增加，分子链取向。

4.对于一个高分子熔体，当温度升高越过玻璃化转变温度（Tg）时，其主要变化特征是：

A.分子链段运动能力急剧增强，黏度显著下降。

B.分子链段运动能力基本不变，黏度保持稳定。

C.分子链开始解聚，分子量降低。

D.结晶度迅速增加，材料变得脆性。

5.下列哪种高分子结构类型通常具有液晶性？

A.直链且对称性高的聚合物。

B.支链较多，分子链柔顺性差的聚合物。

C.具有规整平面结构或刚性结构的聚合物。

D.分子量非常低的小分子聚合物。

二、填空题（每空2分，共20分）

6.高分子链的构象是指高分子链在__________中的空间形态，其数量级通常为__________。

7.高分子稀溶液的依数性现象，如__________升高，其本质是高分子链的存在导致溶液渗透压__________于同浓度非挥发性小分子溶液。

8.影响高分子熔体黏度的主要因素包括分子量、分子量分布、__________、__________和添加剂等。

9.高分子结晶过程通常分为两个阶段：__________和__________。

10.玻璃化转变温度（Tg）是高分子材料从__________转变为__________的一个转变温度区域。

三、计算题（每题10分，共30分）

11.已知某聚合物在良溶剂中的特性粘数[η]与分子量M的关系符合Mark-Houwink方程：[η]=6.0×10^-4M^0.82(单位：Pa·s^n，n=0.82)。现有一质量为0.500克该聚合物样品，溶解在1000毫升溶剂中，在25℃下测得溶液的相对粘度η_sp=1.35，重量粘度η_sp/c=0.135(c为浓度，单位g/mL)。试计算该聚合物的分子量。

12.估算一个聚乙烯（PE）高分子链（设其为理想链，链长L=10纳米）在苯溶剂中的均方末端距R2。已知苯的密度ρ=0.88g/cm3，PE的密度ρ_PE=0.960g/cm3，PE的数均分子量M_n=10^5g/mol，阿伏伽德罗常数N_A=6.022×10^23mol?1，苯的摩尔体积V_m=88.0cm3/mol。假设PE链段在苯中的有效体积与苯分子体积相当。

13.某聚合物熔体的黏度随剪切速率的变化符合幂律定律（Shear-thinningbehavior）：η=η_0(γ?)^n，其中η_0=1.0Pa·s，n=0.4。当剪切速率γ?=10s?1时，该熔体的表观黏度为多少？若要使该熔体的表观黏度降低到0.5Pa·s，所需的剪切速率应为多少？

四、简答题（每题15分，共30分）

14.简述高分子链的构象熵与高分子稀溶液的渗透压之间的关系。为什么高分子溶液的渗透压通常远高于理想溶液预测值？

15.解释什么是玻璃化转变现象。影响玻璃化转变温度的主要因素有哪些？请结合高分子链段运动理论进行说明。

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试卷答案

一、选择题（每题3分，共15分）

1.C

2.A

3.A

4.A

5.C

二、填空题（每空2分，共20分）

6.真实空间；纳米

7.渗透压；大于

8.温度；剪切速率

9.形成核心；核心长大

10.玻璃态；高弹态（或橡胶态）

三、计算题（每题10分，共30分）

11.解：

a.计算增比黏度：η_sp/c=(η_sp-1)/c=0.135Pa·s/g·mL

b.计算特性粘数：[η]=η_sp/c/c=0.135/0.5g/mL=