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微量接触DNA的浓缩与回收

徐程;丰蕾;杨帆;涂政;胡兰

【摘要】目的对纯化后的微量DNA进行进一步浓缩,提高DNA检验成功率.方法

将30ml(约600pg)纯化后的微量DNA,分别采用Amicon离心超滤管和DNA

CleanConcentratorTM-5试剂盒进行浓缩回收,用Identifiler试剂盒进行PCR

扩增及分型检测,比较STR分型图谱的平均峰高、峰面积和等位基因丢失率.检验

24枚白纸上的汗潜指纹,比较浓缩前后的检验效果.结果经过Amicon离心超滤管

回收后,STR分型平均峰高85.3RFU,平均峰面积为1130.8,等位基因丢失率为

66.13％.经过DNACleanConcentratorTM-5试剂盒回收后,STR分型平均峰

高147.5RFU,平均峰面积为1960.2,等位基因丢失率为35.14％.汗潜指纹的DNA

检验通过DNACleanConcentratorTM-5试剂盒纯化浓缩,获得有效分型的数

量由浓缩前的9枚提高为20枚.结论DNAClean