CRISPR基因编辑免疫病治疗.ppt

基因编辑免疫细胞疗法08通过CRISPR技术精准编辑T细胞受体（TCR）基因序列，增强其对肿瘤抗原的识别能力，解决传统TCR-T疗法中因亲和力不足导致的靶向效率低问题。TCR特异性优化定向敲除PD-1、CTLA-4等免疫检查点基因，解除T细胞功能抑制，显著提升CAR-T/NK细胞在肿瘤微环境中的持久抗肿瘤活性。免疫检查点沉默利用基因编辑敲除供体T细胞的天然TCR，避免移植物抗宿主病（GVHD），为通用型T细胞疗法奠定基础。异体TCR敲除将CAR基因定点插入T细胞受体α恒定区（TRAC），实现CAR的稳定均一表达，克服随机插入导致的表达异质性问题。TRAC位点整合T细胞受体基