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- 2026-03-09 发布于北京
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第五章胶体;第一节胶体分散系;(1)单相体系:如饱和食盐水、糖水等。
特点:溶质与溶剂已成一体,组分间没有界面。
(2)多相体系:如不溶于水的盐溶液;水与油组成的体系等。
特点:各组分的物理性质和化学性质不同,并具有明显的界面。;三组概念:
分散相:被分散的物质
分散介质:容纳分散相的连续介质
分散系=分散相+分散介质;4.分散系的分类
(1)按聚集状态分(分散相-分散介质)
气-气(空气)气-液(汽水)
气-固(浮石)
液-气(雾) 液-液(牛奶)
液-固(果冻)
固-气(烟、尘)固-液(溶液)
固-固(合金);4.分散系的分类
(1)按聚集状态分(分散相-分散介质)
气-气(空气)气-液(汽水)
气-固(浮石)
液-气(雾) 液-液(牛奶)
液-固(果冻)
固-气(烟、尘)固-液(溶液)
固-固(合金);4.分散系的分类
(1)按聚集状态分(分散相-分散介质)
气-气(空气)气-液(汽水)
气-固(浮石)
液-气(雾) 液-液(牛奶)
液-固(果冻)
固-气(烟、尘)固-液(溶液)
固-固(合金);(2)按分散相粒子的大小分
1nm真溶液(1nm=10-9m)
1-100nm胶体分散系(溶胶、高分子溶液、缔合胶体)
100nm粗分散系(悬浊液、乳状液);S(总表面积)
S。=———————
V(总体积);【例】:1立方厘米的正方体粒子。;;;表面能的形成:
处于表面的分子受力不均,合力指向液体内部。若要增大表面,必须克服液相内部分子的引力而做功,功以势能形式储存于表面,即表面能。
表面能即表面层分子比内部分子多出的那部分能量。
;表面能的形成:
处于表面的分子受力不均,合力指向液体内部。若要增大表面,必须克服液相内部分子的引力而做功,功以势能形式储存于表面,即表面能。
表面能即表面层分子比内部分子多出的那部分能量。
;表面分子受到指向液体内部的拉力,总是趋
向于液体内部移动,力图缩小表面积。如微
小液滴总是呈球形,小的液滴聚集变大,肥
皂泡用力吹才变大等。;第二节溶胶
;(1)光学性质(丁达尔效应);(1)光学性质(丁达尔效应);*;知识补充;知识补充;(2)动力学性质
①布朗运动
溶胶中的胶粒在介质中不停地作不规则运动;布朗运动产生的原因:
分散介质对分散相粒子的不断撞击,某一瞬间介质分子对溶胶粒子的碰撞合力未被完全抵消,引起位移。
;布朗运动产生的原因:
分散介质对分散相粒子的不断撞击,某一瞬间介质分子对溶胶粒子的碰撞合力未被完全抵消,引起位移。
;*;*;*;*;(3)溶胶的电学性质;(3)溶胶的电学性质;电泳管中:
Fe(OH)3溶胶粒子向负极移动,说明Fe(OH)3溶胶中分散相粒子带正电荷。;胶粒带正电荷称为正溶胶,一般金属氢氧化物
的溶胶即为正溶胶。
胶粒带负电荷称为负溶胶,如:土壤、硅酸、硫化物、金、银、硫等溶胶。;
由于胶体溶液是电中性的,所以,胶粒带正电荷(或负电荷),则分散介质必带负电荷(或正电荷)。;(2)电渗:胶粒设法固定不动,分散介质在电场中作定向移动,该现象称为电渗。;(2)电渗:胶粒设法固定不动,分散介质在电场中作定向移动,该现象称为电渗。;(2)电渗:胶粒设法固定不动,分散介质在电场中作定向移动,该现象称为电渗。;*;*;例如:Fe(OH)3胶核很容易吸附与它结构相似的FeO+离子,而带正电荷。
[Fe(OH)3]m·nFeO+;二、胶团结构;当KI过量时,胶粒带负电荷,胶团结构如下:
[(AgI)m?nI-?(n-x)K+]x-?xK+;当KI过量时,胶粒带负电荷,胶团结构如下:
[(AgI)m?nI-?(n-x)K+]x-?xK+;当KI过量时,胶粒带负电荷,胶团结构如下:
[(AgI)m?nI-?(n-x)K+]x-?
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