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中药药剂学模考试题+参考答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列关于中药浸出过程的描述，错误的是（）

A.浸出过程包括浸润与渗透、解吸与溶解、扩散三个阶段

B.扩散阶段的动力是浓度梯度

C.提高温度可加速解吸与溶解，但可能破坏有效成分

D.药材粉碎越细，浸出效率越高

2.表面活性剂的HLB值在3-6时，最适合作（）

A.增溶剂

B.乳化剂（油包水型）

C.润湿剂

D.乳化剂（水包油型）

3.制备黑膏药时，炼油的主要目的是（）

A.去除水分

B.使油脂氧化、聚合、增稠

C.杀灭微生物

D.增加药物溶解度

4.下列不属于滴丸剂特点的是（）

A.起效迅速，生物利用度高

B.可制成缓释或控释制剂

C.载药量大，适用于大剂量药物

D.生产车间无粉尘，利于劳动保护

5.关于中药颗粒剂的质量要求，下列说法错误的是（）

A.粒度检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%

B.水分含量不得过8.0%（含糖颗粒不得过6.0%）

C.溶化性检查中，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊

D.装量差异限度为±7.5%（标示装量1.0g及以下）

6.微囊化过程中，若采用复凝聚法，常用的囊材组合是（）

A.明胶-阿拉伯胶

B.壳聚糖-海藻酸盐

C.聚乳酸-聚乙二醇

D.羧甲基纤维素钠-聚乙烯醇

7.中药注射剂中，用于调节渗透压的附加剂是（）

A.亚硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.氯化钠

D.苯甲醇

8.下列关于固体分散体的描述，正确的是（）

A.固体分散体是药物与载体形成的物理混合物

B.水溶性载体可提高难溶性药物的溶出速率

C.难溶性载体适用于制备速释制剂

D.肠溶性载体可使药物在胃中释放

9.制备蜜丸时，老蜜的炼制温度和含水量分别是（）

A.105-115℃，17%-20%

B.116-118℃，14%-16%

C.119-122℃，10%以下

D.123℃以上，5%以下

10.下列关于中药气雾剂的描述，错误的是（）

A.可分为溶液型、混悬型和乳剂型

B.抛射剂的蒸气压直接影响雾滴大小

C.混悬型气雾剂需加入润湿剂、助悬剂等

D.中药气雾剂的起效速度慢于静脉注射剂

11.影响药物溶出速度的关键因素是（）

A.药物的粒径

B.药物的溶解度

C.溶出介质的体积

D.溶出介质的温度

12.下列不属于中药片剂制粒目的的是（）

A.改善流动性

B.防止成分分层

C.减少细粉吸附和容存的空气

D.增加片重差异

13.关于中药栓剂的基质选择，错误的是（）

A.局部作用栓剂应选择融化或溶解慢的基质

B.全身作用栓剂应选择能加速药物释放的基质

C.脂溶性药物应选择脂溶性基质

D.水溶性药物应选择水溶性基质

14.下列关于中药滴眼剂的质量要求，错误的是（）

A.pH值应控制在5-9之间

B.混悬型滴眼剂的颗粒细度应≤50μm

C.每1g或1ml中含细菌数不得过100cfu

D.不得添加抑菌剂

15.下列浸出方法中，适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的是（）

A.煎煮法

B.渗漉法

C.浸渍法

D.回流法

16.下列关于β-环糊精包合技术的描述，错误的是（）

A.可提高药物的稳定性

B.可掩盖药物的不良气味

C.包合物的水溶性一定高于药物本身

D.可调节药物的释放速率

17.中药软膏剂基质中，属于类脂类的是（）

A.凡士林

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.聚乙二醇

18.下列关于中药制剂稳定性的描述，错误的是（）

A.水解是酯类、苷类药物的主要降解途径

B.氧化是酚类、蒽醌类药物的主要降解途径

C.温度升高，药物降解速度一定加快

D.光线可加速药物的氧化反应

19.下列关于中药丸剂的储存要求，错误的是（）

A.蜜丸应密封，置阴凉干燥处

B.水丸应密封，置干燥处

C.浓缩丸可常温储存，无需防潮

D.滴丸应密封，避免高温

20.下列关于中药注射剂澄明度检查的描述，错误的是（）

A.需在暗室中用伞棚式装置检查

B.检查时限为20秒内

C.混悬型注射剂允许有少量摇不散的沉淀

D.静脉注射用乳状液型注射剂应均匀，不得有相分离