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中药药剂学模拟题附答案

一、单项选择题（每题1分，共15分）

1.以下关于中药剂型选择的基本原则，错误的是

A.根据临床治疗需要选择

B.根据药物性质选择

C.根据患者年龄、性别选择

D.根据生产成本最大化选择

2.水提醇沉法中，乙醇浓度一般控制在

A.20%-30%

B.40%-50%

C.60%-80%

D.90%-95%

3.制备蜜丸时，老蜜的炼制温度和含水量分别为

A.105-115℃，17%-20%

B.116-118℃，14%-16%

C.119-122℃，10%以下

D.123℃以上，5%以下

4.下列不属于浸出制剂的是

A.合剂

B.酊剂

C.软膏剂

D.流浸膏剂

5.中药片剂制备中，若主药含较多挥发油，宜采用的工艺是

A.制粒时加入挥发油

B.压片前将挥发油用吸收剂吸收后加入颗粒

C.挥发油溶解后喷入颗粒

D.挥发油与其他成分共同粉碎后制粒

6.关于胶囊剂的特点，错误的是

A.可掩盖药物不良嗅味

B.能提高药物稳定性

C.不适用于易风化或易吸湿性药物

D.所有药物均可用胶囊剂给药

7.中药注射剂中，用于调节渗透压的常用附加剂是

A.苯甲醇

B.亚硫酸钠

C.氯化钠

D.聚山梨酯-80

8.泛制水丸时，起模的关键是

A.控制丸粒大小均匀

B.提高药物溶散速度

C.增加丸粒硬度

D.减少服用量

9.影响中药制剂生物利用度的关键因素是

A.药物粒度

B.制剂溶出度

C.辅料种类

D.包装材料

10.中药软膏剂基质中，能与多数药物配伍且释药较快的是

A.油脂性基质

B.水溶性基质

C.乳剂型基质（O/W型）

D.乳剂型基质（W/O型）

11.下列关于中药炮制对制剂影响的描述，错误的是

A.炮制可降低毒性成分含量

B.炮制可改变有效成分溶解度

C.炮制对制剂的溶散时限无影响

D.炮制可增强药物的靶向性

12.中药合剂制备时，若有效成分不耐热，应采用的灭菌方法是

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.滤过除菌法

13.临界相对湿度（CRH）是指

A.药物吸湿量最大时的相对湿度

B.药物开始吸湿的相对湿度

C.药物吸湿平衡时的相对湿度

D.药物吸湿量与相对湿度无关的临界点

14.制备中药颗粒剂时，若处方中含大量黏性成分（如熟地黄），宜采用的制粒方法是

A.挤出制粒

B.喷雾干燥制粒

C.干法制粒

D.流化喷雾制粒

15.下列关于中药栓剂基质的选择，错误的是

A.全身作用栓剂宜选水溶性基质

B.局部作用栓剂宜选油脂性基质

C.腔道温度下能快速融化的基质

D.与主药无配伍禁忌的基质

二、多项选择题（每题2分，共20分，少选、错选均不得分）

1.中药药剂学的研究内容包括

A.中药制剂的处方设计

B.制备工艺

C.质量控制

D.合理应用

2.影响浸出效果的因素有

A.药材粒度

B.浸出温度

C.浸出时间

D.溶剂pH值

3.中药丸剂中，溶散时限符合规定的有

A.水丸：1小时内全部溶散

B.浓缩丸：2小时内全部溶散

C.大蜜丸：不检查溶散时限

D.水蜜丸：1.5小时内全部溶散

4.中药注射剂的质量要求包括

A.无菌

B.无热原

C.不溶性微粒符合规定

D.pH值与血液相近

5.中药片剂包衣的目的有

A.掩盖不良气味

B.提高稳定性

C.控制药物释放部位

D.改善外观

6.关于中药炮制与制剂的关系，正确的有

A.炮制可改变药物的物理性状，便于制剂

B.炮制可降低毒性，保证制剂安全性

C.炮制可增强有效成分溶出，提高疗效

D.炮制对制剂的生物利用度无影响

7.中药软膏剂的质量检查项目包括

A.粒度

B.装量差异

C.微生物限度

D.熔点

8.制备中药滴丸时，常用的水溶性基质有

A.聚乙二醇（PEG）

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.虫蜡

9.中药制剂稳定性试验包括

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.强制破坏试验

10.中药气雾剂的组成包括

A.药物与附加剂

B.抛射剂

C.耐