第一部分　专题八　专题强化练　PCR技术及应用.docxVIP

专题强化练

[分值：100分]

1～2题每题6分，3～10题每题7分，共68分

一、选择题(每小题只有一个选项符合题目要求。)

1．为了培育出抗病毒的优良玉米，研究人员利用基因工程技术进行了相关实验，其中抗病毒基因、P载体及相关限制酶的切割位点如图所示。已知P载体上含有绿色荧光蛋白基因(GFP)和抗性基因Kanr/Neor，一般情况下，抗性基因Kanr/Neor在真核细胞中表达时，细胞具有新霉素抗性；在原核细胞中表达时，细胞具有卡那霉素抗性。下列叙述错误的是()

A．据图分析，利用PCR技术扩增抗病毒基因时，应选择的引物是引物1和引物4

B．将抗病毒基因与P载体构建成重组质粒时，可选择限制酶HindⅢ和EcoRⅠ

C．构建的基因表达载体中，目的基因转录时的模板链是A链

D．在筛选转化成功的玉米细胞时，应在培养基中添加新霉素

答案B

解析PCR技术扩增目的基因时，引物要分别与目的基因两条链的3′端结合，子链从5′→3′延伸。结合图中抗病毒基因的结构和引物位置，应选择引物1(与A链3′端结合)和引物4(与B链3′端结合)，因此利用PCR技术扩增抗病毒基因时应选择引物1和引物4，A正确；由于XhoⅠ会切断抗病毒基因，且EcoRⅠ可破坏GFP基因(标记基因)，因此将抗病毒基因与P载体构建成重组质粒时，应当选择的限制酶是HindⅡ和SmaⅠ，B错误；基因表达载体中，启动子