原创力文档生产周期治疗深度联合潜力耐药机制毒性谱ADC与CAR-T疗法的比较ADC为即用型制剂，无需个体化制备；CAR-T需2-4周体外扩增，存在制造失败风险。ADC主要不良反应为角膜上皮病变（MMAF相关）和血液毒性；CAR-T以细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性为主。ADC耐药与BCMA下调/脱落、溶酶体功能异常相关；CAR-T耐药涉及抗原逃逸、T细胞耗竭及免疫抑制微环境。CAR-T在BCMA高表达患者中可实现深度缓解（MRD阴性率40-60%）；ADC更适合中等抗原表达人群的阶梯治疗。ADC可与免疫调节剂（如泊马度胺）协同增强ADCC效应；CAR-T联合PD-1抑制剂可改善
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