2026届高三生物二轮复习课件专题九+生物的变异 (1).pptxVIP

生物的变异专题九

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基因突变与细胞癌变要点一

知识精讲一、基因突变1.概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变2.实例：镰状细胞贫血（也叫镰刀型细胞贫血症）组成血红蛋白分子的四条多肽链中的一条链上某一位置的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而引发了蛋白质结构的改变，变异后的血红蛋白分子缺乏溶解性，容易沉淀而不能携带氧，红细胞因为血红蛋白结构的改变而呈镰刀状

知识精讲3.基因突变发生的时期主要发生在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期DNA复制的过程中4.基因突变的原因类型引发突变的原因举例外因物理因素损伤细胞内?DNA紫外线、X射线化学因素改变核酸碱基亚硝酸盐、碱基类似物生物因素影响宿主细胞?DNA某些病毒内因DNA分子复制偶尔发生错误

知识精讲5.基因突变的结果：产生原基因的等位基因6.基因突变的特点（1）普遍性：所有生物均可发生基因突变（2）随机性：基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和DNA分子的任何部位（3）低频性：自然状态下，突变频率很低（4）不定向性：一个基因可以向不同方向发生突变产生复等位基因，还可能发生回复突变（5）多害少利性：突变性状大多数有害，少数有利

知识精讲7.基因突变的类型（1）显性突变：aa→Aa（表现新性状）（2）隐性突变：AA→Aa（不表现新性状）→aa（自交表现新性状）8.基因突变与生物性状的关系基因突变可能会影响生物性状原因基因突变→mRNA上密码子改变→编码的氨基酸可能改变→蛋白质的结构和功能改变→生物性状改变

知识精讲突变类型影响范围对肽链的影响备注替换小只改变1个氨基酸的种类或不改变替换的结果也可能使肽链合成终止增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列①增添或缺失的位置越靠前，对肽链的影响越大

②增添或缺失的碱基数是3的倍数，则仅影响个别氨基酸缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列

知识精讲9.基因突变的意义基因突变是遗传物质在分子水平上的变化，是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源；虽然基因自发突变的频率很低，但当一个种群中存在大量的个体时，就可能产生各种各样的突变结果。各种各样的新基因是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料。

知识精讲二、细胞癌变1.细胞癌变的机理：与癌变相关的基因（原癌基因和抑癌基因）发生了突变2.细胞癌变的原因（1）内因：原癌基因和抑癌基因发生突变①原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程②抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖③抑癌基因和原癌基因本来就存在于人和动物细胞的染色体上，共同对细胞的生长和分化起着调节作用

知识精讲（2）外因：环境中的致癌因子是导致细胞发生癌变的外界因素。致癌因子包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子①物理致癌因子：主要指辐射，如电离辐射、紫外线、X射线等②化学致癌因子：无机物如石棉、砷化物、铬化物、镉化物等，有机物如黄曲霉素、亚硝胺、联苯胺等③病毒致癌因子：引起癌变的病毒，如Rous肉瘤病毒、肝炎病毒等3.癌细胞的特征（1）“不死”：在适宜条件下无限增殖（2）“变态”：形态结构发生改变（各种形态变为球形）（3）“扩散”：细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移

基因重组要点二

知识精讲1.概念基因重组是指生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，导致后代出现不同于亲本类型的现象或过程2.基因重组的类型（1）交叉互换型在减数分裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色体上基因重组

知识精讲（2）自由组合型生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也自由组合，产生不同的配子，这样，由雌、雄配子结合形成的受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异

知识精讲3.基因重组的结果产生新的基因型，导致不同于亲本的重组性状出现4.基因重组的意义基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义，是形成生物多样性的重要原因之一

染色体变异要点三

知识精讲在自然条件或人为因素的影响下，染色体结构或染色体数目的改变都会导致生物性状发生变异，这种变异叫作染色体变异。染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异一、染色体数目变异1.类型（1）细胞内的个别染色体增加或减少每种生物的细胞中染色体数一般是恒定不变的，但是也偶有变化，当细胞中个别染色体增加或减少时，会造成变异，产生相应的症状。实例：人类的21三体综合征

知识精讲（2）以染色体组的形式成倍地增加或减少实例：三倍体无籽西瓜2.染色体组细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，