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药学概论试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.药物通过被动扩散跨膜转运时，其速率与下列哪项因素呈线性关系

A.药物分子量

B.膜两侧浓度梯度

C.药物解离常数

D.载体蛋白数量

答案：B

解析：被动扩散服从Fick第一定律，通量J=

2.某弱酸性药物pKa=4.4，在胃内pH=1.4时，其非解离型所占比例约为

A.99.9%

B.90.0%

C.50.0%

D.9.1%

答案：A

解析：根据Henderson–Hasselbalch方程

=

非解离型占比≈99.9

3.下列关于生物利用度的描述，正确的是

A.静脉给药的绝对生物利用度定义为50%

B.相对生物利用度以静脉制剂为参比

C.首过效应强的药物口服绝对生物利用度常小于1

D.生物利用度与表观分布容积成正比

答案：C

解析：首过效应导致门静脉血药浓度下降，口服AUC减小，故F=

4.药物与血浆蛋白结合后

A.易透过血脑屏障

B.易经肾小球滤过

C.暂失药理活性

D.半衰期缩短

答案：C

解析：结合型药物分子量大、极性高，不能跨膜，也无受体作用，故暂时失活。

5.对同一药物，若半衰期延长，则

A.清除率CL一定增大

B.表观分布容积一定减小

C.达稳态时间一定缩短

D.按一级动力学消除时，=，增大或CL减小均可致延长

答案：D

解析：依据公式直接推导。

6.下列哪种剂型属于速释制剂

A.肠溶包衣片

B.渗透泵片

C.口崩片

D.微丸缓释胶囊

答案：C

解析：口崩片遇唾液迅速崩解，药物即刻溶出，属速释。

7.关于靶向制剂，错误的是

A.脂质体可被动靶向肝脾

B.抗体-药物偶联物可实现主动靶向

C.磁性纳米粒需外加磁场实现物理靶向

D.所有靶向制剂均无需考虑药物泄露

答案：D

解析：药物泄露会导致脱靶毒性，是靶向制剂关键质控指标。

8.下列属于细胞色素P450酶系诱导剂的是

A.西咪替丁

B.红霉素

C.利福平

D.伊曲康唑

答案：C

解析：利福平激活核受体PXR，诱导CYP3A4等多种酶。

9.某药治疗窗窄，欲减少血药浓度波动，宜采用

A.增加单次剂量

B.缩短给药间隔

C.改用舌下片

D.改用缓释制剂

答案：D

解析：缓释制剂可延长吸收时相，降低/比值。

10.关于药品质量标准中的“鉴别”项，错误的是

A.要求专属性强

B.可用红外光谱法

C.可用TLC法

D.需定量给出含量

答案：D

解析：鉴别为“真伪”判断，不需定量；含量测定另立项目。

11.下列属于G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路第二信使的是

A.酪氨酸激酶

B.cAMP

C.雌激素受体

D.胰岛素受体底物

答案：B

解析：GPCR激活腺苷酸环化酶生成cAMP，属经典第二信使。

12.药物临床试验Ⅱ期主要目的是

A.首次人体耐受性

B.初步疗效与剂量探索

C.大样本确证疗效

D.上市后监测

答案：B

解析：Ⅱ期为随机对照探索有效剂量范围。

13.关于仿制药一致性评价，错误的是

A.需比较药学等效与生物等效

B.空腹与餐后BE试验均需进行

C.受试制剂与参比制剂的90%

D.仅需体外溶出一致即可获批

答案：D

解析：体外溶出是前提，但仍需体内BE试验佐证。

14.下列属于时间依赖性抗菌药物的是

A.氨基糖苷类

B.氟喹诺酮类

C.β-内酰胺类

D.甲硝唑

答案：C

解析：β-内酰胺类杀菌活性与T

15.关于药物经济学，正确的是

A.成本-效果分析中效果单位必须为货币

B.成本-效用分析常用QALY作为产出指标

C.最小成本法需比较不同方案的健康结果差异

D.ICER为增量成本与增量风险之比

答案：B

解析：QALY质量调整生命年是成本-效用分析核心指标。

16.下列关于疫苗的描述，正确的是

A.灭活疫苗通常只需一次接种即可终身免疫

B.mRNA疫苗需进入细胞核转录

C.佐剂可增强抗原呈递与免疫应答

D.减毒活疫苗禁用于免疫功能正常人群

答案：C

解析：佐剂通过激活先天免疫提高抗体滴度。

17.某药按零级动力学消除，当血药浓度降至原浓度50%时，耗时2h，则降至25%需

A.2h

B.3h

C.4h

D.6h

答案：C

解析：零级动力学恒速消除，每下降50%均需相同时长，故2h→50%，再2h→25%，共4h。

18.关于药物不良反应，属于B型反应的是

A.地高辛过量致心律失常

B.青霉素过敏性休克

C.糖皮质激素致骨质疏松

D.抗凝药过量致出血

答案：B

解析：B型反应与剂量无关，属免疫特异质反应。

19.下列属于前药的是

A.阿莫西林

B.左旋多巴

C.奥美拉唑

D.对乙酰氨基酚

答案：B

解析：左旋多巴在脑内脱