《特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表(2026版)》.docxVIP

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  • 2026-03-10 发布于北京
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《特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表(2026版)》.docx

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特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表

(2026版)

申请人名称:

食品类别及类别名称:

生产场所地址:

核查日期:年月日

—29—

核查组成员

姓名(签名)

单位

职务

核查分工

组长

组员

组员

—30—

使用说明

1.本记录表依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产许可管理办法》等法律法规、规章以及《食品生产许可审查通则》《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》和相关食品安全国家标准的要求制定,替代《食品生产许可审查通则》附件2《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》,用于特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分。

2.本记录表应当结合《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》(以下简称《细则》)要求使用。与《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》相比较,新增内容以黑体显示。

3.本记录表包括生产场所(7项21分)、设备设施(12项36分

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