第二章基因工程操作常规技术方.pptVIP

第二章基因工程操作常规技术方演示文稿;优选第二章基因工程操作常规技术方;5引物酶;TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGAUCG;;;;Mullis开车的时候,瞬间感觉两排路灯就是DNA的两条链，自己的车和对面开来的车象是DNA聚合酶，面对面地合成着DNA……;PCR不只是一个方法改进;PCR仪器的变迁;PCR仪;72;94℃;50℃;72℃;94℃;50℃;72℃;;现在是20页\一共有54页\编辑于星期五;;;;;;;;;;;;;;

1)基因克隆;

2)基因检测

内源性病变基因;遗传病的诊断;恶性肿瘤（癌基因或抑癌基因）;突变;父父;现嫌1;;高浓度引物; 2)反向PCR(reversePCR)

是用反向的互补引物来扩增两引物以外的DNA片

段对某个已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增。

可对未知序列扩增后进行分析,如探索邻接已知

DNA片段的序列；用于仅知部分序列的全长cDNA的

克隆,扩增基因文库的插入DNA；建立基因组步移文

库。;已知序列;3）多重PCR;;标记引物;用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。

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cDNA

末端核酸转移酶;;;;;谢谢大家！