小儿重症肌无力危象诊疗指南.docx

小儿重症肌无力危象诊疗指南

一、危象识别与分型

小儿重症肌无力（pediatricmyastheniagravis,pMG）危象是因神经肌肉接头传递功能急性障碍导致的严重呼吸肌无力或延髓肌麻痹，是pMG最危急的并发症，需快速识别并干预。根据诱因和病理机制，危象可分为三型：

1.肌无力危象（myastheniccrisis,MC）

为最常见类型（占70%-80%），多因抗乙酰胆碱酯酶（AChE）药物剂量不足、感染（如呼吸道/消化道感染）、手术、疫苗接种、情绪波动或突然停药诱发。临床表现为原有肌无力症状急剧加重，以呼吸肌无力为核心：呼吸频率增快（婴幼儿＞40次/分，儿童＞