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新生儿肛门直肠畸形诊疗指南

新生儿肛门直肠畸形（AnorectalMalformations,ARMs）是新生儿期常见的先天性消化道畸形，发病率约为1/5000-1/15000，男性略多于女性。其病理特征为肛门、直肠末端发育障碍，常合并泌尿生殖系统、脊柱、心血管等多系统畸形，临床表现复杂，需结合精准诊断与个体化治疗以改善预后。以下从分类、临床表现、诊断流程、治疗原则及术后管理等核心环节展开阐述。

一、分类体系与病理特征

ARMs的分类需综合解剖位置、伴发瘘管及合并畸形，目前国际广泛采用2014年更新的Wingspread分类标准，结合性别与瘘管类型进行细化：

1.按直肠盲端位置