DB12T 299-2006 无公害食品腌渍菜中农药残留多组份测定方法--GC∕MS法.docxVIP

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DB12T 299-2006 无公害食品腌渍菜中农药残留多组份测定方法--GC∕MS法.docx

ICS65.020.01B04

备案号:

天津

市地

DB12

方标准

DB12/T299—2006

无公害食品腌渍菜中农药残留多组份测定方法-GC/MS法

无公害食品

Pollution-freeFoodsMethodforDeterminationofMultiresiduesinPickledVegetables-GC/MS

Pollution-freeFoods

2006-11-16发布2006-12-01实施

2006-11-16发布

天津市质量技术监督局发布

I

DB12/T299—2006

前言

本标准参考了日本杂贺技术研究所开发的农药多残留同时分析技术,并结合我市的实际情况,进一步研究、试验、验证后制定的。

本标准的附录A是规范性附录,附录B是资料性附录。

本标准由天津市农业科学院提出。

本标准起草单位:天津市农业科学院中心实验室。

本标准主要起草人:张玉婷、郭永泽、宋淑荣、刘磊、邵辉。

2

DB12/T299—2006无公害食品腌渍菜中农药残留多组份测定方法-GC/MS法

1范围

本标准规定了腌渍菜中62种农药的残留量测定方法。

本标准适用于加工及销售的腌渍菜中农药残留测定。

本标准可测定的农药品种见附录A。

2测定方法

2.1方法原理

样品用乙腈提取,过C18柱1,液液分配,过PSA柱2”净化后,用GC/MS选择离子方法测定,外标法定量。

2.2试剂和材料

2.2.1乙腈

2.2.2丙酮

2.2.3正己烷

2.2.4洗脱液:丙酮+正己烷(20+80)。

2.2.5定容液:丙酮+正己烷(50+50)。

2.2.6氯化钠(分析纯)

2.2.7硅藻土

2.2.8正十烷

2.2.9预处理小柱:C18柱(500mg,3mL)。

2.2.10预处理小柱:PSA柱(500mg,3mL)。

2.2.11食盐饱和的2mol/L磷酸缓冲溶液(pH=7.5)。

2.2.12除另有规定外,所用试剂均为色谱纯,水为蒸馏水。

2.3农药标准品

纯度≥95%。

2.4标准溶液

2.4.1标准贮备液:准确称量各农药标准样品0.01g(准确至0.00001g),定容至50mL。配制成200mg/L的标准溶液。

2.4.2标准溶液A:加标准储备液10μ1于试管中,吹氮至干,加2mL丙酮,配制成1000μg/L的标准溶液。

2.4.3标准溶液B:取标准溶液A1.0ml于试管中,加1.0ml丙酮,配制成500μg/L的标准溶液。

2.4.4标准溶液C:取标准溶液B0.1ml于试管中,加0.9m1丙酮,配制成50μg/L的标准溶液。

2.5仪器和设备

2.5.1气相色谱一质谱联用仪:配有电子轰击源(EI),灵敏度:10-12g

2.5.2电子天平,精度:0.00001g、0.01g

1)C18柱指填料为十八碳硅烷化物的固相萃取净化柱

2)PSA柱指填料为N-丙基乙二胺的固相萃取净化柱

3

DB12/T299—20062.5.4均一搅拌器2.5.5氮气吹干仪2.5.6

DB12/T299—2006

2.5.4均一搅拌器

2.5.5氮气吹干仪

2.5.6旋转蒸发器

2.5.7移液器:5ml、1ml、100μ1

2.5.8容量瓶:50ml

2.6测定步骤

2.6.1提取

精确称取样品10g(精确到0.1g)于250ml烧杯中,加入乙腈30ml和85%磷酸0.5ml,用搅拌器匀浆(20000转/min)2min;5ml乙腈洗刃部,抽滤(加入少量硅藻土助滤),15ml乙腈分三次清洗残渣,添加水6ml后,待净化。

2.6.2净化

用10ml乙腈和10ml纯水分别预淋C18柱,将上述滤液过柱净化,用9ml乙腈,3ml水洗残液。将洗脱液倒入500ml分液漏斗中,加5ml食盐饱和的2mol/L磷酸缓冲溶液和4g食盐,振荡3min,静止10min。取上层

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