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小儿先天性幽门肥厚狭窄矫治术知情同意书

患儿家长/监护人：

我们理解您此刻因孩子患病的焦虑与担忧。为帮助您全面了解患儿病情、治疗方案及可能面临的风险，我们将以客观、详实的方式向您说明以下内容，请您仔细阅读并充分理解后，再决定是否同意为患儿实施“先天性幽门肥厚狭窄矫治术”。

一、患儿当前病情与疾病本质

您的孩子经临床检查（包括腹部触诊、B超/上消化道造影等），已明确诊断为“先天性幽门肥厚狭窄”。该病是新生儿及小婴儿常见的消化道畸形，发病率约1/300-1/1000，男性多于女性（约4:1）。其核心病理改变为胃幽门环肌（胃与十二指肠连接部的环形肌肉）异常增生、肥厚，导致幽门管腔狭窄甚至闭塞，胃内容物无法正常排入肠道，引发机械性幽门梗阻。

患儿目前主要临床表现为：

-呕吐：多为喷射性，始于生后2-4周（少数可早至1周或晚至3个月），呕吐物为奶液或奶凝块，不含胆汁（因梗阻位于十二指肠起始部近端）；

-体重增长停滞或下降：因长期呕吐导致营养摄入不足，部分患儿可出现脱水貌（如皮肤弹性差、前囟凹陷、尿量减少）；

-腹部体征：空腹时右上腹肋缘下可触及橄榄样包块（幽门肥厚的肌性肿块），为该病典型体征；

-实验室异常：因反复呕吐丢失胃酸，可能出现低氯性碱中毒（血氯、血钾降低，血pH值升高），严重时可影响心、脑等器官功能。

若不及时干预，梗阻会进行性加重，患