给销售人员的药物警戒培训.pptx

;;;;关键术语解析;全球监管体系框架;;;在获知不良反应后,需在限定时间内同步至药物警戒部门,确保企业能够快速启动风险评估和监管报备程序。;数据收集规范性;;;内部提交流程规范;通过交叉验证患者病历、处方记录或实验室报告,排除虚假或夸大描述,必要时要

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